Libellé préféré : excipients pharmaceutiques;
Définition du MeSH : Substances qui ont peu ou pas de valeur thérapeutique, mais sont nécessaires dans
la fabrication, stockage, etc., des préparations pharmaceutiques. Elles incluent des
dissolvants, les agents de dilution, les agents de suspension et les agents émulsionnants.
En outre, les antioxydants,colorants (agents de coloration); aromatisants, excipients,
bases d'onguent. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : Auxiliaires pharmaceutiques; Ingrédients pharmaceutiques;
action pharmacologique : O;
Identifiant d'origine : D010592;
CUI UMLS : C0031318;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements manuels BTNT - CISMeF
Concept(s) lié(s) au record
Liste des qualificatifs affiliables
Substance(s)
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
Substances qui ont peu ou pas de valeur thérapeutique, mais sont nécessaires dans
la fabrication, stockage, etc., des préparations pharmaceutiques. Elles incluent des
dissolvants, les agents de dilution, les agents de suspension et les agents émulsionnants.
En outre, les antioxydants,colorants (agents de coloration); aromatisants, excipients,
bases d'onguent. [Traduction effectuée avant 2008]
N2-AUTOINDEXEE
Tegretol 20 mg/ml suspension buvable : restriction d’utilisation chez les nouveau-nés,
en raison de la concentration de l’excipient propylène glycol dépassant le seuil recommandé
Information destinée aux neurologues, neuropédiatres, pédiatres, pharmaciens d’officine
et pharmacies à usage intérieur
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/tegretol-20-mg-ml-suspension-buvable-restriction-dutilisation-chez-les-nouveau-nes-en-raison-de-la-concentration-de-lexcipient-propylene-glycol-depassant-le-seuil-recommande
Restriction d’utilisation chez les nouveau-nés du Tegretol 20 mg/ml suspension buvable,
en raison de la concentration de l’excipient propylène glycol dépassant le seuil recommandé.
Tegretol 20 mg/ml suspension buvable, ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés
de moins de 4 semaines nés à terme (ou chez les prématurés de moins de 44 semaines
d’âge post-menstruel 1). La seule exception concerne les situations où aucune
alternative thérapeutique n’est disponible et où le bénéfice du traitement est supérieur
au risque. Dans ce cas, une surveillance étroite de l’osmolarité et/ou du trou anionique
est recommandée. Cette restriction est due à la quantité de propylène glycol contenue
dans le médicament, qui peut entraîner des effets indésirables graves tels qu’une
acidose métabolique, une altération de la fonction rénale (nécrose tubulaire aiguë),
une insuffisance rénale aiguë et un trouble hépatique...
2026
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
nouveau-né
TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable
propylène glycol
excipients pharmaceutiques
risque
---
N1-SUPERVISEE
Sodium dans les médicaments: risques cardiovasculaires ?
Folia Pharmacotherapeutica mai 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4084?folia=4079
Une étude observationnelle signale une augmentation des maladies cardiovasculaires
et de la mortalité lors de l'utilisation de médicaments à haute teneur en sodium...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
sodium
excipients pharmaceutiques
maladies cardiovasculaires
---
N1-SUPERVISEE
Liste des excipients à effets notoires
https://ansm.sante.fr/uploads/2020/10/26/20201026-liste-des-excipients-a-effet-notoires-06022020.pdf
Excipients et information pour la notice
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
répertoire
excipients pharmaceutiques
excipients pharmaceutiques
---
N1-SUPERVISEE
Types de dermocorticoïdes et excipients à conseiller dans le traitement du psoriasis
du cuir chevelu
https://rmlg.uliege.be/article/1569
Ce travail concerne l'usage adéquat des corticostéroïdes topiques dans le traitement
du psoriasis du cuir chevelu. Des corticostéroïdes très puissants sont indiqués dans
toute forme de psoriasis. L'excipient joue un rôle fondamental pour toute thérapeutique
locale. Le choix de celui-ci porte sur son pouvoir de biodisponibilité et son aspect
cosmétique. Un excipient facile d'application, sera préféré pour permettre une meilleure
observance du patient au traitement. Les mousses, lotions, gels et shampooings sont
mieux acceptés que les crèmes, pommades, onguents et autres substances à haute teneur
en résidus...
2007
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Adhésion au traitement médicamenteux
psoriasis
produits dermatologiques
administration par voie topique
dermatoses du cuir chevelu
glucocorticoïdes
excipients pharmaceutiques
formes posologiques
antipsoriasiques à usage topique
article de périodique
information sur le médicament
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