Définition du MeSH : Anomalie rétinienne congénitale souvent bilatérale caractérisée par une organisation
des cellules rétiniennes nucléaires externes suivant un modèle en palissade ou en
rayonnement entourant un espace oculaire central. Cette maladie est parfois héréditaire.
[Traduction effectuée avant 2008];
Anomalie rétinienne congénitale souvent bilatérale caractérisée par une organisation
des cellules rétiniennes nucléaires externes suivant un modèle en palissade ou en
rayonnement entourant un espace oculaire central. Cette maladie est parfois héréditaire.
[Traduction effectuée avant 2008]
N3-TITRE Dysplasie retinienne liee a l x http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1852 false true false Orphanet France information scientifique et technique dysplasie rétinienne