dysplasie rétinienne

Libellé préféré : dysplasie rétinienne;

Définition du MeSH : Anomalie rétinienne congénitale souvent bilatérale caractérisée par une organisation des cellules rétiniennes nucléaires externes suivant un modèle en palissade ou en rayonnement entourant un espace oculaire central. Cette maladie est parfois héréditaire. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : dysplasie de la rétine;

Acronyme CISMeF : RD;

Details

Identifiant d'origine

D015792;

CUI UMLS

C0035313;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage NELFE [Concept NCIt]
- Deltoïde droit [Concept NCIt]
- Dysplasie rétinienne [Descripteur PASCAL]
- Innovation, Technologie [Catégorie UNIT]
- antigène du groupe sanguin Radin [Phénotype OMIM]
- dysplasie rétinienne [Terme HPO]
Concept(s) lié(s) au record
- Dysplasie rétinienne [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- dysplasie rétinienne de Reese [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome lymphoedème, microcéphalie et choriorétinopathie [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- dysplasie rétinienne [Terme HPO]
- dysplasie rétinienne [Notion SNOMED]
- dysplasie rétinienne [Concept SNOMED CT]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
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- classification [Qualificatif MeSH]
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- économie [Qualificatif MeSH]
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- étiologie [Qualificatif MeSH]
Terme HPO
- dysplasie rétinienne [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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