hypoprothrombinémies

Libellé préféré : hypoprothrombinémies;

Synonyme CISMeF : Déficit en facteur II; Déficit en prothrombine;

Traduction automatique Wikipédia : Hypoprothrombinémie;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypoprothrombinémie;

Details

Identifiant d'origine

D007020;

CUI UMLS

C4722227;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ALLONGEMENT TEMPS DE QUICK [Terme inclus WHO-ART]
- Déficience en facteur II [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en prothrombine [Terme de bas niveau MedDRA]
- HYPOPROTHROMBINEMIE [Terme inclus WHO-ART]
- Hypoprothrombinémie [Terme Préféré MedDRA]
- Hypoprothrombinémie [Contre-indication TUV]
- Hypoprothrombinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- carence en facteur ii [Notion SNOMED]
- déficit en facteur II [Concept TUV]
- déficit en facteur II [Concept SNOMED CT]
- déficit héréditaire en facteur II [Concept NCIt]
- hypoprothrombinémie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficience en facteur III [Terme Préféré MedDRA]
- Déficience en facteur V [Terme Préféré MedDRA]
- Déficience en facteur X [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur V [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en facteur X [Phénotype OMIM]
- Déficit en facteur X [Descripteur PASCAL]
- Déficit en prothrombine [Thème RAMEAU]
- Hypoprothrombinémie [Descripteur PASCAL]
- Hypoprothrombinémie [Effet secondaire TUV]
- Immunodéficience associée à une anomalie du facteur H [Phénotype OMIM]
- carence en facteur v [Notion SNOMED]
- carence en facteur x [Notion SNOMED]
- carence héréditaire en facteur II [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit congénital en prothrombine [Phénotype OMIM]
- déficit en facteur D du complément [Phénotype OMIM]
- déficit en facteur II [Concept NCIt]
- déficit en facteur II [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Hypoprothrombinémies [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- hypoprothrombinémie acquise [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en facteur II [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en facteur II [Terme DicoCLM]
- déficit congénital en prothrombine [Phénotype OMIM]
- déficit en facteur II [Concept NCIt]
Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- prothrombine [Descripteur MeSH]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- congénital [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM hiérarchique
- hypo-fonctionnement / diminution / diminué [VCM modificateur]
- maladie génétique [VCM modificateur]
- plaquette / coagulation [VCM pictogramme central]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Déficit en facteur II [Terme DicoCLM]
- hémorragie liée à un déficit constitutionnel en facteur II ou en facteur X [Indication]

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