déficit héréditaire en facteur II

Libellé préféré : déficit héréditaire en facteur II;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Coagulation sanguine héréditaire très rare, autosomique récessive, caractérisée par un déficit en prothrombine, ce qui conduit à un saignement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hypoprothrombinémie héréditaire; Déficit héréditaire en prothrombine;

Détails

Identifiant d'origine

C26799;

CUI UMLS

C0272317;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ALLONGEMENT TEMPS DE QUICK [Terme inclus WHO-ART]
- Déficience en facteur II [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en prothrombine [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypoprothrombinémie [Terme Préféré MedDRA]
- Hypoprothrombinémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypoprothrombinémies [MeSH Concept]
- carence en facteur ii [Notion SNOMED]
- déficit en facteur II [Concept TUV]
- hypoprothrombinémies [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypoprothrombinémie [Descripteur PASCAL]
- carence héréditaire en facteur II [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- carence héréditaire en facteur ii [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur II [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
Alignements automatiques faux
- déficit en facteur II [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysprothrombinémie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysprothrombinémie [MeSH Concept]
- Déficience en facteur II [Terme Préféré MedDRA]
- carence héréditaire en facteur ii [Notion SNOMED]
- carence héréditaire en facteur ii [Concept SNOMED CT]
- déficit congénital en prothrombine [Phénotype OMIM]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène F2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients