Définition du MeSH : Lipoprotéines présentes dans le sérum du sang humain au niveau de la fraction des
lipoprotéines à haute densité et très haute densité (HDL ; VLDL). Elles sont constituées
de différents polypeptides, les plus importants sont l'apolipoprotéine A-I et A-II.
Elles maintiennent l'intégrité structurale des particules HDL et sont des activateurs
de la lécithine cholestérol acyltransférase. Les patients athéroscléreux ont de faibles
taux d'apolipoprotéines A et ces même lipoprotéines sont absentes ou présentes à des
concentrations extrêmement basses dans la maladie de Tanger. [Traduction effectuée
avant 2008];
Synonyme CISMeF : Apo A; Apo-A; ApoA; Apolipoprotéine A; apolipoprotéines de type A;
Lipoprotéines présentes dans le sérum du sang humain au niveau de la fraction des
lipoprotéines à haute densité et très haute densité (HDL ; VLDL). Elles sont constituées
de différents polypeptides, les plus importants sont l'apolipoprotéine A-I et A-II.
Elles maintiennent l'intégrité structurale des particules HDL et sont des activateurs
de la lécithine cholestérol acyltransférase. Les patients athéroscléreux ont de faibles
taux d'apolipoprotéines A et ces même lipoprotéines sont absentes ou présentes à des
concentrations extrêmement basses dans la maladie de Tanger. [Traduction effectuée
avant 2008]
N3-AUTOINDEXEE Amylose de l'apolipoprotéine AI Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Amylose rénale héréditaire
due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde familiale due à un
variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant
de l'apolipoprotéine AI; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93560 2011 Orphanet France information scientifique et technique amyloïdose amyloïde apolipoprotéine A-I amyloïdose Amyloïdose amylose (substance) apolipoprotéines A amyloïdose viscérale familiale
--- N3-AUTOINDEXEE Amylose de l'apolipoprotéine AII Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Amylose rénale
héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde familiale
due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde héréditaire due à
un variant de l'apolipoprotéine AII; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238269 2011 Orphanet France information scientifique et technique apolipoprotéine A-II amylose (substance) amyloïdose viscérale familiale apolipoprotéines A amyloïdose amyloïde amyloïdose Amyloïdose