Libellé préféré : spectrométrie de masse en tandem;
Définition du MeSH : Technique de spectrométrie de masse utilisant deux (MS/MS) ou plusieurs analyseurs
de masse. Avec deux en tandem, les ions précurseurs sont sélectionnés en fonction
de leur masse par le premier analyseur, puis dirigés dans une zone de collision où
ils sont fragmentés en ions de produit qui sont caractérisés par un second analyseur.
Plusieurs techniques existent pour séparer les composants, les ioniser et les introduire
dans le premier analyseur de masse. Par exemple, pour la GC-MS/MS, la CHROMATOGRAPHIE
PHASE GASEUSE-SPECTROMETRIE DE MASSE est impliquée dans la séparation des composantes
relativement petites par CHROMATOGRAPHIE A PHASE GASEUSE avant de les injecter dans
une chambre d'ionisation pour la sélection de la masse. [Traduction effectuée avant
2008];
Synonyme CISMeF : sm/sm; spectométrie de masse en tandem; Spectométrie de masse tandem; Analyse SM SM; SM en tandem; SM tandem; SM-SM; spectrométrie de masse tandem;
Identifiant d'origine : D053719;
CUI UMLS : C0599748;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
Type(s) sémantique(s)
Technique de spectrométrie de masse utilisant deux (MS/MS) ou plusieurs analyseurs
de masse. Avec deux en tandem, les ions précurseurs sont sélectionnés en fonction
de leur masse par le premier analyseur, puis dirigés dans une zone de collision où
ils sont fragmentés en ions de produit qui sont caractérisés par un second analyseur.
Plusieurs techniques existent pour séparer les composants, les ioniser et les introduire
dans le premier analyseur de masse. Par exemple, pour la GC-MS/MS, la CHROMATOGRAPHIE
PHASE GASEUSE-SPECTROMETRIE DE MASSE est impliquée dans la séparation des composantes
relativement petites par CHROMATOGRAPHIE A PHASE GASEUSE avant de les injecter dans
une chambre d'ionisation pour la sélection de la masse. [Traduction effectuée avant
2008]
N3-AUTOINDEXEE
Dosage sérique des antipsychotiques par chromatographie liquide de haute performance
couplée à la spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-serique-des-antipsychotiques-par-chromatographie-liquide-de-haute-performance-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-hplc-ms-ms.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire ) a été soumise
par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où les antipsychotiques sont
utilisés pour traiter les symptômes notamment de la schizophrénie et des troubles
de l’humeur. Selon les individus, ces médicaments peuvent avoir une efficacité, une
innocuité et des effets indésirables variables. À ce jour, au Québec, le Répertoire
contient les tests correspondant aux dosages de sept antipsychotiques. Toutefois,
de nombreux autres antipsychotiques utilisés ne bénéficient d’aucune procédure de
dosage officiellement inscrite au Répertoire.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
substance liquide
neuroleptiques
masse
Chromatographie
chromatographie en phase liquide à haute performance
chromatographie
Couples
caractéristiques familiales
spectrométrie de masse en tandem
---
N3-AUTOINDEXEE
Dosage sanguin du ruxolitinib par chromatographie liquide de haute performance couplée
à la spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-sanguin-du-ruxolitinib-par-chromatographie-liquide-de-haute-performance-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-hplc-ms-ms.html
Une demande d’introduction de cette nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été
transmise au ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) par la grappe Montréal-CHU
Sainte-Justine. L’INESSS a reçu le mandat du ministère d’en évaluer la pertinence
et d’émettre une recommandation en ce sens. Le ruxolitinib est indiqué dans le traitement
de la réaction du greffon contre l’hôte (GVH) pour les patients de 12 ans et plus.
Il serait aussi utilisé exceptionnellement pour prévenir et traiter la GVH ou autre
affection immunitaire rare chez les enfants de moins de 12 ans (hors indication).
Ce traitement est généralement administré simultanément à d’autres médicaments, ce
qui le prédispose à des interactions médicamenteuses et à une grande variabilité interindividuelle
des paramètres pharmacocinétiques. Des niveaux sanguins sous-thérapeutiques ou supra-thérapeutiques
de ce médicament peuvent être associés à un échec du traitement ou au développement
d’effets toxiques excessifs. Le dosage sanguin du ruxolitinib par HPLC-MS/MS favoriserait
donc la prise en charge des patients, et ce, plus particulièrement chez les jeunes
enfants.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
chromatographie
Couples
substance liquide
Chromatographie
ruxolitinib
ruxolitinib
masse
caractéristiques familiales
chromatographie en phase liquide à haute performance
spectrométrie de masse en tandem
---
N3-AUTOINDEXEE
Dosage sanguin de la fludarabine par chromatographie liquide de haute performance
couplée à la spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosage-sanguin-de-la-fludarabine-par-chromatographie-liquide-de-haute-performance-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-hplc-ms-ms.html
Introduction Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois
et système de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire)
a été transmise à l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux
(INESSS) à travers le mécanisme d’évaluation des nouvelles analyses de biologie médicale.
Le mandat confié vise à évaluer la pertinence d’introduire le dosage sanguin de la
fludarabine par chromatographie liquide de haute performance couplée à la spectrométrie
de masse en tandem (HPLC-MS/MS) au Répertoire. Méthodologie La démarche d’évaluation
comprend une revue de la documentation scientifique, une recherche de la littérature
grise, ainsi que des consultations menées auprès d’hémato-oncologues, de pharmaciens
des établissements de santé et de biochimistes cliniques. La méthodologie a été déployée
autour de sept questions d’évaluation portant sur les cinq dimensions de valeur des
interventions, soit les dimensions populationnelle, clinique, organisationnelle, socioculturelle
et économique. Une analyse d’impact budgétaire considérant les coûts liés à l’ajout
de l’analyse au Répertoire a été réalisée. Les coûts ont été projetés sur un horizon
de trois ans selon la perspective du système de soins de santé québécois. L’ensemble
des données scientifiques, contextuelles et expérientielles a été interprété et apprécié
à l’aide d’une approche basée sur la valeur globale, définie selon les cinq dimensions,
afin de guider le processus de délibération des membres du Comité délibératif permanent
– Approches diagnostiques et dépistage (CDP-ADD) en vue de l’élaboration de la recommandation.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
chromatographie en phase liquide à haute performance
fludarabine
Couples
caractéristiques familiales
Chromatographie
FLUDARABINE
masse
fludarabine
chromatographie
substance liquide
spectrométrie de masse en tandem
---
N2-AUTOINDEXEE
Dosages sanguins du cortisol et de la dexaméthasone par chromatographie liquide couplée
à la spectrométrie de masse en tandem (LC- [...]
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dosages-sanguins-du-cortisol-et-de-la-dexamethasone-par-chromatographie-liquide-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-lc-ms-ms-lors-dun-test-de-suppression-a-la-dexamethasone.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire) a été soumise
par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où la dexaméthasone, un analogue
synthétique du cortisol, est utilisée pour inhiber l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien
lors du test de suppression à la dexaméthasone (TSD), une procédure diagnostique standard
réalisée en cas d’hypercorticisme endogène suspecté. Le défi réside plus spécifiquement
chez les patients se trouvant dans une zone d’incertitudes, soit lorsque leurs manifestations
cliniques ne sont pas prononcées ou en présence d’un incidentalome surrénalien. Il
est proposé d’effectuer le dosage de la dexaméthasone pour les cas où le cortisol
sanguin demeurerait élevé à la suite d’un TSD. Avec le dosage de la dexaméthasone,
une proportion des résultats pourrait donc être expliquée par la biodisponibilité
insuffisante de la dexaméthasone, et non par un hypercorticisme (résultats faux positifs).
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
Chromatographie
spectrométrie de masse en tandem
DEXAMETHASONE
chromatographie
masse
caractéristiques familiales
substance liquide
Couples
dosage du cortisol
dexaméthasone
chromatographie en phase liquide
dexaméthasone
hydrocortisone
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage néonatal sanguin par spectrométrie de masse en tandem d’erreurs innées du
métabolisme (ASA, GA1, LCHADD/TFPD, VLCADD)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/depistage-neonatal-sanguin-par-spectrometrie-de-masse-en-tandem-derreurs-innees-du-metabolisme-asa-ga1-lchadd-tfpd-vlcadd.html
Les erreurs innées du métabolisme (EIM) sont des maladies métaboliques héréditaires
rarement observées chez les nouveau-nés (prévalence de 1 sur 10 000 à 1 sur 1 000 000
nouveau-nés), mais dont la prévalence collective est élevée (1 sur 800 nouveau-nés).
Le programme québécois de dépistage néonatal sanguin et urinaire dépiste plusieurs
erreurs innées du métabolisme et permet ainsi d'identifier des nouveau-nés atteints
de ces maladies rares avant l’apparition des symptômes et de les prendre en charge
rapidement pour améliorer leur pronostic.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Spectrométrie de masse
dépistage néonatal
spectrométrie de masse en tandem
erreurs innées du métabolisme
masse sanguine
Dépistage de masse
acide acétylsalicylique
maladie métabolique
Métabolisme
dépistage néonatal
---
N1-SUPERVISEE
Évaluation a priori de l’extension du dépistage néonatal à une ou plusieurs erreurs
innées du métabolisme par spectrométrie de masse en tandem. Volet 2
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2866458/fr/evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-a-une-ou-plusieurs-erreurs-innees-du-metabolisme-par-spectrometrie-de-masse-en-tandem-volet-2
Le dépistage néonatal est une intervention de santé publique visant à détecter dès
la naissance certaines maladies rares mais graves dont l’enjeu est de mettre en œuvre,
avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de limiter
les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France, ce
dépistage fait l’objet d’un programme national. Cinq maladies sont actuellement recherchées
par des tests biologiques réalisés à partir d’une goutte de sang recueillie sur papier
buvard : la phénylcétonurie, l’hypothyroïdie congénitale, la drépanocytose, l’hyperplasie
congénitale des surrénales et la mucoviscidose. Suite à la recommandation de la HAS
de 2011, le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaines moyennes
(MCAD) va être intégré au programme en 2020.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
032. Évaluation et soins du nouveau-né à terme
045. Spécificités des maladies génétiques
évaluation de la technologie biomédicale
nouveau-né
recommandation de santé publique
spectrométrie de masse en tandem
dépistage néonatal
erreurs innées du métabolisme
---
N1-VALIDE
La spectrométrie de masse en tandem et le dépistage néonatal sanguin au Québec
rapport sommaire
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-et-le-depistage-neonatal-sanguin-au-quebec.html
objectif et méthode de la revue de la littérature, revue des maladies, spectrométrie
de masse en tandem ( MS/MS) performance pour le dépistage néonatal des erreurs innées
du métabolisme, aspects économiques, enjeux éthiques, psychosociaux et organisationnels
du dépistage néonétal, annexes ; 102 pages
2007
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
dépistage néonatal
spectrométrie de masse en tandem
phénylcétonuries
nouveau-né
Canada
tyrosinémies
hypothyroïdie congénitale
littérature de revue comme sujet
dépistage néonatal
spectrométrie de masse
dépistage néonatal
tests hématologiques
évaluation technologique
tableau
étude comparative
---
N1-SUPERVISEE
Le dépistage néonatal du déficit en acyl coenzyme A déshydrogénase des acides gras
à chaîne moyenne par le biais de la spectrométrie de masse en tandem : efficacité
clinique et rapport coût efficacité
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/297_tandemmass_tr_f_no-appendices.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/297_tandemmass_tr_f_appendices-only.pdf
https://www.cadth.ca/fr/le-depistage-neonatal-du-deficit-en-acyl-coenzyme-deshydrogenase-des-acides-gras-chaine-moyenne-par
Le dépistage de certaines maladies enzymatiques chez les nouveau-nés est pratique
courante au Canada, mais pas celui du DACAD. Aussi arrive-t-il souvent que la maladie
soit diagnostiquée sur le plan clinique au cours d'un épisode aigu ...
2006
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
spectrométrie de masse en tandem
déficit multiple en acyl CoA déshydrogénase
dépistage néonatal
évaluation technologique
évaluation économique
évaluation médicament
---