N1-SUPERVISEE Acyl-CoA oxydase, déficit en - Pseudoadrénoleucodystrophie néonatale http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2971 La pseudo adrénoleucodystrophie néonatale a été mise en évidence chez deux enfants
d'une même famille ayant une histoire clinique très semblable à celle de patients
atteints de adrénoleucodystrophie néonatale false N Orphanet France français maladies rares Acyl-CoA oxidase signes et symptômes oxidoreductases maladies rares acylCoA oxydase peroxysomal oxidoreductases information scientifique et technique