Libellé préféré : récepteur facteur croissance;

Synonyme CISMeF : Récepteur facteur trophique;

substance (CISMeF) : O;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) en traitement adjuvant des personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade I à III ayant subi une résection et présentant des mutations de l'EGFR
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD015140.pub2/full/fr
Contexte L’osimertinib, inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR, pour epidermal growth factor receptor), en traitement adjuvant postopératoire, est le traitement de référence des cancers du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IB à IIIB, avec délétions de l’exon 19 de l’EGFR ou mutation L858R de l’exon 21, après résection tumorale complète, avec ou sans chimiothérapie adjuvante préalable à base de sels de platine. Cependant, le rôle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) anti‐EGFR dans ce contexte fait l’objet de débats, notamment en ce qui concerne leurs effets curatifs à long terme par rapport au simple retard de la récidive. Des incertitudes persistent quant à la durée du traitement, ses risques et son efficacité en fonction du stade de la maladie, des chimiothérapies antérieures ou des types de mutations sensibles à l’EGFR. Objectifs Évaluer l’efficacité et les risques d’un traitement adjuvant par inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) anti‐EGFR chez les personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade I à III ayant subi une résection et présentant une mutation activatrice de l’EGFR.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
récepteur de l'EGF
mutation
récepteur du facteur de croissance épidermique
dû à
adjuvant
Personna +
tumeur maligne, sai
facteur de croissance épidermique
Stadification tumorale
L-tyrosine
personnes
carcinome pulmonaire non à petites cellules
maladie
lymphocyte u'
tyrosine
cancer
Carcinome pulmonaire à petites cellules
excision
récepteur facteur croissance
tyrosine
récepteurs à activité tyrosine kinase
inhibiteurs de tyrosine kinase

---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation en contexte québécois des inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) pour le traitement du cancer du poumon
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/utilisation-en-contexte-quebecois-des-inhibiteurs-de-la-tyrosine-kinase-du-recepteur-du-facteur-de-croissance-epidermique-egfr-pour-le-traitement-du-cancer-du-poumon.html
Le cancer du poumon est la néoplasie la plus souvent diagnostiquée et la plus mortelle au Québec. Pour les personnes présentant une maladie métastatique, ou pour celles dont la maladie est localement avancée, mais pour qui les options de traitement curatif sont épuisées, diverses thérapies systémiques palliatives peuvent être administrées. Le choix de cette dernière est déterminé en fonction de plusieurs facteurs, dont les résultats de tests de biomarqueurs (par exemple : la présence d’une mutation activatrice dans le gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)). Une mutation dans l’EGFR est retrouvée chez environ 10 % à 15 % des cas de cancer du poumon non à petites cellules de type adénocarcinome. Depuis 2011, le traitement standard en présence d’une telle mutation est la thérapie ciblée avec un inhibiteur de la tyrosine kinase de l’EGFR (EGFR-ITK).
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Cancer du poumon
Tyrosine
tyrosine
L-tyrosine
tyrosine
récepteur de l'EGF
récepteur facteur croissance
cancer
récepteur du facteur de croissance épidermique
tumeurs du poumon
récepteurs à activité tyrosine kinase
facteur de croissance épidermique
Cancer du poumon
tumeur maligne, sai

---
Nous contacter.
05/07/2025


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.