Libellé préféré : troubles ovotesticulaires du développement sexuel;
Définition du MeSH : Etat rare d'ambiguité sexuelle dans laquelle l'individu possède des tissus gonadiques
des deux SEXES, de l'OVAIRE et des TESTICULES. Il est possible qu'un testicule soit
d'un coté et un ovaire de l'autre (latéral), ou qu'il existe une combinaison de tissu
ovarien et testiculaire (ovo-testicule) des deux cotés (bilatéral). Le caryotype le
plus fréquent est 46,XX, mais il y a aussi 46,XY et 45,X/XY. [Traduction effectuée
avant 2008];
Synonyme CISMeF : hermaphrodismes vrais XX familiaux; anomalies ovotesticulaires du développement sexuel; troubles ovo-testiculaires du développement sexuel;
Hyponyme MeSH : Hermaphrodisme vrai; Hermaphrodisme vrai XX familial; Hermaphrodisme vrai familial; Hermaphrodismes vrais familiaux;
Identifiant d'origine : D050090;
CUI UMLS : C2748895;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- urine [Qualificatif MeSH]
- Terme HPO
- Type(s) sémantique(s)
Etat rare d'ambiguité sexuelle dans laquelle l'individu possède des tissus gonadiques
des deux SEXES, de l'OVAIRE et des TESTICULES. Il est possible qu'un testicule soit
d'un coté et un ovaire de l'autre (latéral), ou qu'il existe une combinaison de tissu
ovarien et testiculaire (ovo-testicule) des deux cotés (bilatéral). Le caryotype le
plus fréquent est 46,XX, mais il y a aussi 46,XY et 45,X/XY. [Traduction effectuée
avant 2008]
N1-VALIDE
Anomalie ovotesticulaire du développement sexuel 46,XX
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2138
L'hermaphrodisme vrai est une cause rare d'ambiguïté sexuelle caractérisée par la
présence chez un patient de tissu testiculaire et ovarien, conduisant au développement
de structures masculines et féminines.
2005
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Orphanet
France
français
troubles ovotesticulaires du développement sexuel
information scientifique et technique
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