N1-SUPERVISEE Enzyme bifonctionnelle, déficit en http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=300 false N Orphanet France français Protéine-2 multifonctionnelle péroxysomique information scientifique et technique Énoyl-CoA hydratases maladies rares 3-Hydroxyacyl-CoA dehydrogenases isomerases Complexes multienzymatiques hydro-lyases 17-Hydroxysteroid dehydrogenases Protéine HSD17B4, humain Énoyl-CoA hydratases isomerases 3-Hydroxyacyl-CoA dehydrogenases Complexes multienzymatiques hydro-lyases 17-Hydroxysteroid dehydrogenases
--- N1-SUPERVISEE Anomalie du développement sexuel 46,XY due à déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase
3 Synonymes : Déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 ; Déficit en 17-cétoréductase
; Déficit en 17-cétostéroïderéductase ; Pseudohermaphrodisme masculin par déficit
en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=752 Le déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase (isoenzyme 3, 17-bêtaHSD III)
est une pathologie rare responsable d'un tableau de pseudohermaphrodisme masculin... 2005 false N Orphanet France français signes et symptômes maladies rares 17-Hydroxysteroid dehydrogenases 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 troubles du développement sexuel de sujets 46, XY information scientifique et technique