Définition du MeSH : Protéine présente en abondance dans le système nerveux. Les carences ou les défauts
de cette protéine s'associent à la NEUROFIBROMATOSE 1, au syndrome de Watson et au
syndrome léopard. Les mutations de la GENE NEUROFIBROMATOSE 1 affectent deux fonctions
connues : la régulation de la ras-GTPase et la suppression tumorale. [Traduction effectuée
avant 2008];
Synonyme CISMeF : Protéine neurofibromatose type 1; NF1 GRP; Neurofibromine; Produit du gène de la neurofibromatose de type 1; Protéine NF-1; Protéine NF1; Protéine NF1 apparentée aux protéines GAP; Protéine de la neurofibromatose de type 1; protéine de la neurofibromatose de type I;
Protéine présente en abondance dans le système nerveux. Les carences ou les défauts
de cette protéine s'associent à la NEUROFIBROMATOSE 1, au syndrome de Watson et au
syndrome léopard. Les mutations de la GENE NEUROFIBROMATOSE 1 affectent deux fonctions
connues : la régulation de la ras-GTPase et la suppression tumorale. [Traduction effectuée
avant 2008]