Libellé préféré : cytométrie en flux;

Définition du MeSH : Technique utilisant un système d'instruments pour faire, traiter, et calculer une ou plusieurs mesures sur différentes cellules isolées d'une suspension cellulaire. Les cellules sont habituellement colorées avec un ou plusieurs colorants fluorescents spécifiques des composants cellulaires d'intérêt, par exemple, l'ADN, et la fluorescence de chaque cellule est mesurée car elle traverse rapidement le faisceau d'excitation (laser ou lampe à arc de mercure). La fluorescence fournit une mesure quantitative de diverses propriétés biochimiques et biophysiques de la cellule, mais sert aussi pour le tri sélectif de cellules. D'autres paramètres optiques mesurables incluent l'absorption et la dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille des cellules, leur forme, leur densité, leur granularité, et leur coloration. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : cytométrie flux; FACS (Fluorescence-Activated cell sorting); technique FACS; CMF (Cytométrie en flux); cytofluorimétrie de flux; cytofluorimétrie en flux; cytofluorométrie de flux; cytofluorométrie en flux; cytométrie de flux; microfluorimétrie de flux; microfluorimétrie en flux; microfluorométrie de flux; microfluorométrie en flux;

Acronyme CISMeF : FACS;

Hyponyme MeSH : Tri de cellules activées par fluorescence; FACS; Tri de cellules activées fluorescentes;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cytométrie en flux;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/C/Cytom_trie_de_flux.htm;

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Technique utilisant un système d'instruments pour faire, traiter, et calculer une ou plusieurs mesures sur différentes cellules isolées d'une suspension cellulaire. Les cellules sont habituellement colorées avec un ou plusieurs colorants fluorescents spécifiques des composants cellulaires d'intérêt, par exemple, l'ADN, et la fluorescence de chaque cellule est mesurée car elle traverse rapidement le faisceau d'excitation (laser ou lampe à arc de mercure). La fluorescence fournit une mesure quantitative de diverses propriétés biochimiques et biophysiques de la cellule, mais sert aussi pour le tri sélectif de cellules. D'autres paramètres optiques mesurables incluent l'absorption et la dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille des cellules, leur forme, leur densité, leur granularité, et leur coloration. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la cytométrie en flux pour le suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques B de l’enfant au CHU de Rouen
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01932674/document
La quantification de la maladie résiduelle (MRD) est un outil devenu indispensable dans la prise en charge des hémopathies. Elle permet d’évaluer l’efficacité du traitement mis en place, de prédire le risque de rechute et est ainsi utilisée dans la stratification thérapeutique. Les techniques mises en place doivent donc répondre à des exigences en termes de sensibilité, de spécificité et de rapidité de rendu de résultats. La biologie moléculaire est la méthode de référence de par sa très bonne sensibilité et un bon niveau de standardisation cependant, elle reste une technique complexe, coûteuse et peu adaptée à une prise de décision rapide. Ceci justifie le besoin d'envisager d'autres techniques comme la cytométrie en flux. Ses performances se sont améliorées par le développement de nouveaux automates multiparamétriques et les logiciels d’analyses. br MATÉRIELS ET MÉTHODES : br Notre étude consistait à comparer les résultats de maladie résiduelle obtenus en cytométrie en flux au laboratoire d’hématologie du CHU de Rouen à ceux obtenus en biologie moléculaire (Recherche et quantification des réarrangements des gènes IGH/TCR) au laboratoire d’hématologie du CHRU de Lille. Nous avons analysés 76 MRD pour 35 patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B hospitalisés entre avril 2014 et janvier 2018 dans le service d’hémato-immuno-oncologie pédiatrique du CHU de Rouen. br RÉSULTATS : br Après analyse qualitative des résultats, on obtient une concordance observée de 84% avec un indice Kappa à 0,46. L’analyse quantitative des MRD positives montre une corrélation significative entre la CMF et la BM. L’analyse des discordances a permis de mettre en évidence des résultats faux négatifs en CMF par défaut de sensibilité ou des faux positifs en CMF par défaut de spécificité du LAIP. Une partie des discordances sont en faveur de faux négatifs en BM dont l’origine probable concerne l’émergence d’un sous clone différent du profil initial. br CONCLUSION : br Ces deux techniques présentent donc des spécificités et leur complémentarité parait intéressante dans le but d’obtenir une maladie résiduelle la plus fiable possible afin de permettre une prise en charge optimale du patient.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
leucémie
lymphome de burkitt
Enfant
Maladies
Enfant
Leucémie B
lymphoblaste
enfant
Maladie résiduelle
évaluation des symptômes
Maladie aigüe
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
hôpitaux universitaires
Enfant
Leucémie aiguë lymphoblastique
cytométrie en flux
Enfant
Enfant
maladie aiguë
cytométrie de flux
leucémie B
enfant

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N1-VALIDE
AFC
Association Française de Cytométrie
http://afcytometrie.fr/
présentation générale, congrès, journées thématiques
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N
Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble
Grenoble
Besançon
France
Isère
français
cytométrie en flux
Cytométrie en images
société savante

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28/03/2024


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