Libellé préféré : inhibiteurs de la monoamine oxydase;

Synonyme CISMeF : inhibiteurs monoamine oxydase; monoamine oxydase, inhibiteurs; IMAO; Inhibiteur de la monoamine oxydase; Inhibiteurs de la mono-amino-oxydase;

Acronyme CISMeF : IRMA; IMAO;

Traduction automatique Wikipédia : Inhibiteur de monoamine oxydase;

Hyponyme MeSH : Inhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase; Inhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase de type A; IRMA; Inhibiteurs de la monoamine oxydase de type A réversibles; Inhibiteurs de la monoamine oxydase réversibles;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Inhibiteur de monoamine oxydase;

substance (CISMeF) : O;

action pharmacologique : O;

Définition VIDAL : Abréviation d'inhibiteur de la monoamine-oxydase. Famille de médicaments utilisés en neurologie (dépression, maladie de Parkinson). Ces médicaments sont divisés en deux types : les IMAO non sélectifs, qui donnent lieu à de nombreuses interactions médicamenteuses et alimentaires, et les IMAO sélectifs (A ou B), pour lesquels ces inconvénients sont absents ou limités.;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
IMAO comme antidépresseurs
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/imao-comme-antidepresseurs
Les inhibiteurs de la monoamine oxydase IMAO ont pour rôle d’empêcher la monoamine (MAO) d’exercer son rôle de dégradation des amines. Actuellement les IMAOs ne sont pas utilisés en première intention pour traiter les épisodes dépressifs caractérisés. Les IMAO inhibent la MAO-A et/ou la MAO-B. Ils peuvent cependant différer très largement par leurs propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. Ces antidépresseurs entraînent de nombreux effets indésirables. L’effet indésirable le plus sérieux lors d’une administration d’un IMAO est la crise hypertensive provoquée par une ingestion concomitante d’aliments riches en amines sympathomimétiques ou riches en précurseurs (tyramine retrouvée dans le lait, le fromage). En cas d’anesthésie générale, un délai de 15 jours doit être respecté entre l’arrêt de l’IMAO non sélectif et celle-ci. Si les IMAO nonsélectifs ont une efficacité bien établi en alternative aux imipraminiques dans les dépressions pharmacorésistantes, les IMAO-A sélectifs ont un effet moins important. Les IMAO-A (moclobémide) sélectifs ne sont vraiment efficaces qu’aux doses ou ils perdent leur sélectivité. L’association avec un IMAO sélectif ou non, d’un imipraminique, de la buspirone, d’un IRS ou d’un médicament anesthésique doit être évitée.
2018
false
true
false
Pharmacomedicale.org
France
moclobémide
iproniazide
information sur le médicament
antidépresseurs
inhibiteurs de la monoamine oxydase

---
N2-AUTOINDEXEE
IMAO B comme antiparkinsonien
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/imao-b-comme-antiparkinsonien
Les IMAO-B réduisent la dégradation périphérique de la L-Dopa en bloquant sélectivement et de manière irréversible la monoamine-oxydase-B (MAO-B) intra- et extra-neuronale. De plus, les IMAO-B possèderaient aussi une action inhibitrice sur la MAO-B cérébrale permettant de corriger une partie de la déficience dopaminergique par l’augmentation du taux de dopamine striatale. Cette propriété explique leur effet symptomatique antiparkinsonien même en l’absence d’administration de L-Dopa. les IMAO-B exercent un effet symptomatique antiparkinsonien en monothérapie (en début de la maladie lorsque la gène fonctionnelle est minime) et en association avec la L-Dopa afin de 1) diminuer les doses de L-dopa ou/et 2) en prolongeant l’efficacité de la L-dopa au stade de fluctuation motrice de 'fin de dose'. Le blocage irréversible de la MAO-B explique leur longue durée d’action. Les effets indésirables des IMAO-B sont comparables à ceux de la L-Dopa...
2015
false
false
false
Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
antiparkinsoniens
inhibiteurs de la monoamine oxydase type B
inhibiteurs de la monoamine oxydase
maladie de Parkinson
inhibiteurs de la monoamine oxydase
antiparkinsoniens
Organismes

---
N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) pour le syndrome de la fibromyalgie
http://www.cochrane.org/fr/CD009807
'L'objectif de cette revue était d'évaluer l'efficacité et l'innocuité des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) dans le traitement du syndrome de FM.'
2012
false
N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
fibromyalgie
inhibiteurs de la monoamine oxydase
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs de la monoamine oxydase B dans la maladie de Parkinson précoce
http://www.cochrane.org/fr/CD004898
Évaluer les preuves issues d'essais contrôlés randomisés concernant l'efficacité et l'innocuité de la prise prolongée d'inhibiteurs de la MAO-B dès les premiers signes de la MP.
2012
false
N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
maladie de Parkinson
résultat thérapeutique
inhibiteurs de la monoamine oxydase
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Les antidépresseurs tricycliques et les IMAO ont-ils encore une place dans le traitement de la dépression
https://rmlg.uliege.be/article/2146
Aujourd’hui, les antidépresseurs tricycliques sont beaucoup moins prescrits que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS ) ou les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (ISRSN ). Ces molécules plus récentes sont associées à une bien meilleure tolérance et une moindre toxicité.
2011
false
true
false
Revue Médicale de Liège
Belgique
antidépresseurs tricycliques
antidépresseurs tricycliques
antidépresseurs tricycliques
inhibiteurs de la monoamine oxydase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
inhibiteurs de la monoamine oxydase
interactions médicamenteuses
article de périodique
inhibiteurs de la monoamine oxydase
trouble dépressif
antidépresseurs tricycliques
dépression
Contre-indications aux médicaments

---
N1-SUPERVISEE
Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du traitement adjuvant en plus de la lévodopa chez les patients atteints de maladie de Parkinson et présentant des complications motrices
http://www.cochrane.org/fr/CD007166
L'objectif de cette méta-analyse est d'évaluer plus rigoureusement les bénéfices et les risques associés aux trois classes de médicaments (agonistes de la dopamine, ICOMT et IMAO-B) actuellement utilisées en traitement adjuvant en plus de la lévodopa chez les patients atteints de MP et présentant des complications motrices. Les trois classes de médicaments ont été comparées afin de déterminer si l'une d'elles conférait un meilleur contrôle symptomatique que les autres.
2010
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Inhibiteurs de la catéchol O-méthyltransférase
méta-analyse
maladie de Parkinson
maladie de Parkinson
résultat thérapeutique
lévodopa
antiparkinsoniens
agonistes de la dopamine
dyskinésies
inhibiteurs de la monoamine oxydase
résumé ou synthèse en français

---
Nous contacter.
29/03/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.