Libellé préféré : cytométrie en flux;
Définition du MeSH : Technique utilisant un système d'instruments pour faire, traiter, et calculer une
ou plusieurs mesures sur différentes cellules isolées d'une suspension cellulaire.
Les cellules sont habituellement colorées avec un ou plusieurs colorants fluorescents
spécifiques des composants cellulaires d'intérêt, par exemple, l'ADN, et la fluorescence
de chaque cellule est mesurée car elle traverse rapidement le faisceau d'excitation
(laser ou lampe à arc de mercure). La fluorescence fournit une mesure quantitative
de diverses propriétés biochimiques et biophysiques de la cellule, mais sert aussi
pour le tri sélectif de cellules. D'autres paramètres optiques mesurables incluent
l'absorption et la dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure
de la taille des cellules, leur forme, leur densité, leur granularité, et leur coloration.
[Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : cytométrie flux; FACS (Fluorescence-Activated cell sorting); technique FACS; CMF (Cytométrie en flux); cytofluorimétrie de flux; cytofluorimétrie en flux; cytofluorométrie de flux; cytofluorométrie en flux; cytométrie de flux; microfluorimétrie de flux; microfluorimétrie en flux; microfluorométrie de flux; microfluorométrie en flux;
Acronyme CISMeF : FACS;
Hyponyme MeSH : Tri de cellules activées par fluorescence; FACS; Tri de cellules activées fluorescentes;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cytométrie en flux;
Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/C/Cytom_trie_de_flux.htm;
Identifiant d'origine : D005434;
CUI UMLS : C0016263;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
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- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- Type(s) sémantique(s)
Technique utilisant un système d'instruments pour faire, traiter, et calculer une
ou plusieurs mesures sur différentes cellules isolées d'une suspension cellulaire.
Les cellules sont habituellement colorées avec un ou plusieurs colorants fluorescents
spécifiques des composants cellulaires d'intérêt, par exemple, l'ADN, et la fluorescence
de chaque cellule est mesurée car elle traverse rapidement le faisceau d'excitation
(laser ou lampe à arc de mercure). La fluorescence fournit une mesure quantitative
de diverses propriétés biochimiques et biophysiques de la cellule, mais sert aussi
pour le tri sélectif de cellules. D'autres paramètres optiques mesurables incluent
l'absorption et la dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure
de la taille des cellules, leur forme, leur densité, leur granularité, et leur coloration.
[Traduction effectuée avant 2008]
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du statut de phosphorylation de STAT1 par cytométrie en flux
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-du-statut-de-phosphorylation-de-stat1-par-cytometrie-en-flux.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été
soumise par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où l’évaluation de
la capacité fonctionnelle de la protéine STAT1 contribuerait à établir ou préciser
le diagnostic de certaines erreurs innées de l’immunité, des maladies rares qui causent
des complications importantes si elles ne sont pas correctement prises en charge.
L’INESSS a effectué une revue de la documentation scientifique, une recherche de littérature
grise et des consultations menées auprès de cliniciens et autres parties prenantes.
La méthodologie a été déployée autour des 5 dimensions de l’énoncé de principes du
cadre d’appréciation de la valeur des interventions de l’INESSS : socioculturelle,
populationnelle, clinique, organisationnelle et économique. À la lumière des constats
dégagés à partir des cinq dimensions de valeur de son cadre d’évaluation, l’INESSS
recommande au ministre d’introduire l’Évaluation du statut de phosphorylation de STAT1
par cytométrie en flux dans le Répertoire.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
site de phosphorylation
cytométrie de flux
gène STAT1
examen physique
cytométrie en flux
phosphorylation
évaluation
évaluation
Évaluation
cytométrie en flux
études d'évaluation comme sujet
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du statut de phosphorylation de STAT3 par cytométrie en flux
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-du-statut-de-phosphorylation-de-stat3-par-cytometrie-en-flux.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire) a été soumise
par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où l’évaluation du statut de
phosphorylation de STAT3 aide au diagnostic de maladies rares, notamment certaines
maladies auto-immunes et erreurs innées de l’immunité. L’INESSS a effectué une revue
de la documentation scientifique, une recherche de littérature grise et des consultations
menées auprès de cliniciens et autres parties prenantes. La méthodologie a été déployée
autour des 5 dimensions de l’énoncé de principes du cadre d’appréciation de la valeur
des interventions de l’INESSS : socioculturelle, populationnelle, clinique, organisationnelle
et économique.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
phosphorylation
cytométrie en flux
études d'évaluation comme sujet
cytométrie de flux
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du statut de phosphorylation de STAT5 par cytométrie en flux
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-du-statut-de-phosphorylation-de-stat5-par-cytometrie-en-flux.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire) a été soumise
par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où l’évaluation du statut de
phosphorylation de STAT5 aide au diagnostic de maladies rares, notamment certaines
erreurs innées de l’immunité.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
cytométrie de flux
phosphorylation
cytométrie en flux
études d'évaluation comme sujet
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la cytométrie en flux pour le suivi de la maladie résiduelle des leucémies
aiguës lymphoblastiques B de l’enfant au CHU de Rouen
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01932674/document
La quantification de la maladie résiduelle (MRD) est un outil devenu indispensable
dans la prise en charge des hémopathies. Elle permet d’évaluer l’efficacité du traitement
mis en place, de prédire le risque de rechute et est ainsi utilisée dans la stratification
thérapeutique. Les techniques mises en place doivent donc répondre à des exigences
en termes de sensibilité, de spécificité et de rapidité de rendu de résultats. La
biologie moléculaire est la méthode de référence de par sa très bonne sensibilité
et un bon niveau de standardisation cependant, elle reste une technique complexe,
coûteuse et peu adaptée à une prise de décision rapide. Ceci justifie le besoin d'envisager
d'autres techniques comme la cytométrie en flux. Ses performances se sont améliorées
par le développement de nouveaux automates multiparamétriques et les logiciels d’analyses.
br MATÉRIELS ET MÉTHODES : br Notre étude consistait à comparer les résultats de
maladie résiduelle obtenus en cytométrie en flux au laboratoire d’hématologie du CHU
de Rouen à ceux obtenus en biologie moléculaire (Recherche et quantification des réarrangements
des gènes IGH/TCR) au laboratoire d’hématologie du CHRU de Lille. Nous avons analysés
76 MRD pour 35 patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B hospitalisés
entre avril 2014 et janvier 2018 dans le service d’hémato-immuno-oncologie pédiatrique
du CHU de Rouen. br RÉSULTATS : br Après analyse qualitative des résultats, on obtient
une concordance observée de 84% avec un indice Kappa à 0,46. L’analyse quantitative
des MRD positives montre une corrélation significative entre la CMF et la BM. L’analyse
des discordances a permis de mettre en évidence des résultats faux négatifs en CMF
par défaut de sensibilité ou des faux positifs en CMF par défaut de spécificité du
LAIP. Une partie des discordances sont en faveur de faux négatifs en BM dont l’origine
probable concerne l’émergence d’un sous clone différent du profil initial. br CONCLUSION
: br Ces deux techniques présentent donc des spécificités et leur complémentarité
parait intéressante dans le but d’obtenir une maladie résiduelle la plus fiable possible
afin de permettre une prise en charge optimale du patient.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
leucémie
lymphome de burkitt
Enfant
Maladies
Enfant
Leucémie B
lymphoblaste
enfant
Maladie résiduelle
évaluation des symptômes
Maladie aigüe
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
hôpitaux universitaires
Enfant
Leucémie aiguë lymphoblastique
cytométrie en flux
Enfant
Enfant
maladie aiguë
cytométrie de flux
leucémie B
enfant
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N1-VALIDE
AFC
Association Française de Cytométrie
http://afcytometrie.fr/
présentation générale, congrès, journées thématiques
false
N
Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble
Grenoble
Besançon
France
Isère
français
cytométrie en flux
Cytométrie en images
société savante
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