" /> dyssynergie cérébelleuse myoclonique - CISMeF





Libellé préféré : dyssynergie cérébelleuse myoclonique;

Définition du MeSH : Maladie marquée par une ataxie cérébelleuse progressive combinée à des myoclonies apparaissant habituellement dans la troisième décennie de la vie ou plus tard. Des signes cliniques additionnels peuvent inclure des crises d'épilepsie, une spasticité, et des dyskinésies généralisées et focales. Des modèles de transmission autosomaux dominants récessifs ont été rapportés. Pathologiquement, le noyau dentaire et le pédoncule cérébelleux sont atrophiques, avec la participation possible du cordon médullaire, du cortex cérébelleux, et du noyau lenticulaire. (From Joynt, Clinical Neurology, 1991, Ch37, pp60-1) [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Ramsay Hunt; dyssynergie cérébelleuse myoclonique de Hunt; dyssynergie cérébelleuse myoclonique de Ramsey Hunt;

Terme MeSH Related : Dyssynergie cérébelleuse, type V;

Détails


Vous pouvez consulter :

Maladie marquée par une ataxie cérébelleuse progressive combinée à des myoclonies apparaissant habituellement dans la troisième décennie de la vie ou plus tard. Des signes cliniques additionnels peuvent inclure des crises d'épilepsie, une spasticité, et des dyskinésies généralisées et focales. Des modèles de transmission autosomaux dominants récessifs ont été rapportés. Pathologiquement, le noyau dentaire et le pédoncule cérébelleux sont atrophiques, avec la participation possible du cordon médullaire, du cortex cérébelleux, et du noyau lenticulaire. (From Joynt, Clinical Neurology, 1991, Ch37, pp60-1) [Traduction effectuée avant 2008]

Nous contacter.
29/03/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.