dysplasie ectodermique anhidrotique de type 3

Libellé préféré : dysplasie ectodermique anhidrotique de type 3;

Synonyme CISMeF : Ectodermie dysplasique hypohidrotique autosomique dominante; dysplasie ectodermique anhidrotique de type III; dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante;

Détails

Identifiant d'origine

D053359;

CUI UMLS

C1720965;

Concept(s) lié(s) au record
- Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 3 [MeSH Concept]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- récepteur EDAR [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Dysplasie ectodermique autosomique dominante, type 10a, type onycho-hypohidrotique - anomalies du cuir chevelu [Phénotype OMIM]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique, type 11a, type cheveux/dents, autosomique dominante [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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