Dysplasie ectodermique autosomique dominante, type 10a, type onycho-hypohidrotique - anomalies du cuir chevelu

Libellé préféré : Dysplasie ectodermique autosomique dominante, type 10a, type onycho-hypohidrotique - anomalies du cuir chevelu;

Symbole : ECTD10A;

Acronyme CISMeF : ECTD10A; HED;

Titres et symboles alternatifs : dysplasie ectodermique autosomique dominante, type hypohidrotique;

ID préfixé : #129490;

Détails

Identifiant d'origine

129490;

CUI UMLS

C3888065;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante [Maladie ORDO]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- allèle sauvage EDA [Concept NCIt]
- allèle sauvage HAND2 [Concept NCIt]
Alignements automatiques faux
- Dacarbazine/étoposide/Hydroxy-urée [Concept NCIt]
- Hématome extra-dural [Terme de bas niveau MedDRA]
- hématome épidural intracrânien [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Dysplasie ectodermique hypohidrotique [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Dysplasie ectodermique hypohidrotique [Maladie ORDO]
- Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anodontie [Terme HPO]
- Anomalie de la morphologie dentaire [Terme HPO]
- Cheveux fins [Terme HPO]
- Dysplasie des ongles [Terme HPO]
- Dysplasie ectodermique [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cheveux clairsemés [Terme HPO]
- cheveux fins, à pousse lente [Terme HPO]
- cils clairsemés [Terme HPO]
- hypodontie [Terme HPO]
- hypohidrose [Terme HPO]
- hypotrichose [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
- intolérance à la chaleur [Terme HPO]
- microdontie [Terme HPO]
- poils poussant lentement [Terme HPO]
- sourcils clairsemés [Terme HPO]
- sourcils et cils clairsemés [Terme HPO]
- sécheresse cutanée [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 3 [MeSH Concept]
- allèle sauvage EDAR [Concept NCIt]
- dysplasie ectodermique anhidrotique de type 3 [Descripteur MeSH]
- ectodysplasin A [Gène ORDO]
- gap junction protein beta 6 [Gène ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients