Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle HED humain de type sauvage est situé dans les environs de Xq13.1 et a une
longueur d'environ 423 kb. Cet allèle, qui code la protéine ectodysplasine A, intervient
dans la morphogénèse des tissus ectodermiques dérivés de tissus ectodermiques. La
mutation du gène est associée à une dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X
de type 1 et liée à l'X, liée à l'X, liée à l'X.;
Traductions automatiques par l'ANS : EDA-A2; ED1; genre Oligodontia 1; HED; Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1; ED1-A1; ECTD1; STHAGX1; Ectodysplasine A wt Allele; EDA1.; XHED.; EDA wt Allele; ODT1.; ED1-A2; Ectodysplasine; EDA2; XLHED; EDA-A1; EDA; TNLG7C; HED1.;