Définition du MeSH : Maladie familialle marquée par un dépôt de AMYLOÏDES dans les parois de petits vaisseaux
sanguins dans le cortex et les meninges cérébraux et caractérisée cliniquement par
une ischémie cérébrale (voir l'ISCHÉMIE de CERVEAU), INFARCTUS CÉRÉBRAL, et HÉMORRAGIE
CÉRÉBRALE. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : angiopathie amyloïde cérébrale familiale de type hollandais;
Hyponyme MeSH : Angiopathie amyloïde cérébrale génétique; Angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire de type flamand; Angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire; Angiopathie amyloïde cérébrale familiale de type islandais; Angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire à cystatine C;
Maladie familialle marquée par un dépôt de AMYLOÏDES dans les parois de petits vaisseaux
sanguins dans le cortex et les meninges cérébraux et caractérisée cliniquement par
une ischémie cérébrale (voir l'ISCHÉMIE de CERVEAU), INFARCTUS CÉRÉBRAL, et HÉMORRAGIE
CÉRÉBRALE. [Traduction effectuée avant 2008]