Définition du MeSH : Oxydoréductase flavoprotéide avec spécificité pour les acides gras à longue chaîne.
Elle forme un complexe avec les FLAVOPROTEINES DE TRANSFERT D'ELECTRON fournissant
des équivalents réducteurs à l'UBIQUINONE. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : Acyl-CoA déshydrogénase spécifique des acides gras à longue chaîne; Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaine très longue; Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue; Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue; Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à longue chaine; Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à longue chaîne; Acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à longue chaine; Acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à longue chaîne;
Acronyme CISMeF : VLCAD;
Hyponyme MeSH : Decanoyl CoA déshydrogénase; Decanoyl CoA dehydrogenase; Décanoyl CoA déshydrogénase; Décanoyl CoA-déshydrogénase; Décanoyl-coenzyme A déshydrogénase;
Oxydoréductase flavoprotéide avec spécificité pour les acides gras à longue chaîne.
Elle forme un complexe avec les FLAVOPROTEINES DE TRANSFERT D'ELECTRON fournissant
des équivalents réducteurs à l'UBIQUINONE. [Traduction effectuée avant 2008]
N1-SUPERVISEE Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=26793 Le déficit en VLCAD (very long chain acyl-CoA dehydrogenase) est une maladie héréditaire
de l'oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne longue, transmise sur le mode
autosomique récessif. La VLCAD est une enzyme ETF-dépendante de la membrane mitochondriale
interne... 2004 false true false Orphanet France français Long-chain-acyl-CoA dehydrogenase information scientifique et technique