déficit en VLCAD

Libellé préféré : déficit en VLCAD;

Synonyme CISMeF : Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue; Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaînes très longues;

Details

Identifiant d'origine

C536353;

CUI UMLS

C3887523;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Pearson [Phénotype OMIM]
- acyl-CoA dehydrogenase very long chain [Gène ORDO]
- anémie hypoplastique congénitale [Catégorie CIM-11]
- déficit en acyl-CoA déhydrogénase à longue chaine [Concept NCIt]
- déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- gène ACADVL [Concept NCIt]
- syndrome de Pearson [Concept NCIt]
Alignements manuels CISMeF
- déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaînes très longues [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit en VLCAD [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en VLCAD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue [Phénotype OMIM]
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue [Maladie ORDO]
- déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaînes très longues [Concept SNOMED CT]
- déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaînes très longues [Concept NCIt]
- déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaine très longue [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Long-chain-acyl-CoA dehydrogenase [Descripteur MeSH]
- erreurs innées du métabolisme lipidique [Descripteur MeSH]
- maladies mitochondriales [Descripteur MeSH]
- maladies musculaires [Descripteur MeSH]
- syndrome congénitaux d'insuffisance de moelle osseuse [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaine très longue, mitochondrial [Concept NCIt]

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