anémie hypoplastique congénitale

Code CIM-11 : KA8C;

Libellé préféré : anémie hypoplastique congénitale;

Définition CIM-11 : Affection pédiatrique caractérisée par un faible nombre de globules rouges (GR) ou un taux d'hémoglobine inférieur à la normale dans le sang d'un nouveau-né, présent à la naissance et dû à une perte de sang du système circulatoire du fœtus.;

Synonyme CIM-11 : syndrome de la moelle et du pancréas de Pearson;

Synonyme CISMeF : anémie hypoplasique congénitale;

Détails

Identifiant d'origine

557764336;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie hypoplasique congénitale [MeSH Concept]
- Anémie hypoplasique congénitale [Concept SNOMED CT]
- anémie hypoplasique congénitale [Terme HPO]
- anémie hypoplasique congénitale [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Pearson [Phénotype OMIM]
- aplasie chronique constitutionnelle isolée de la lignée rouge [Concept SNOMED CT]
- déficit en VLCAD [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Pearson [Concept NCIt]
Correspondance CIM-10
- anémie congénitale par perte de sang foetal [Sous Catégorie CIM-10]

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Vous pouvez consulter :

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