déficit en VLCAD

Libellé préféré : déficit en VLCAD;

Synonyme CISMeF : Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaînes très longues;

Identifiant d'origine

M0530814;

CUI UMLS

C0342784;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en VLCAD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue [Phénotype OMIM]
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue [Maladie ORDO]
- déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaînes très longues [Concept NCIt]
- déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaînes très longues [Concept SNOMED CT]
- déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaine très longue [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Pearson [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Pearson [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Pearson [Maladie ORDO]
- syndrome de Pearson [Concept NCIt]
- syndrome de Pearson [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Pearson (maladie) [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- déficit en VLCAD [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]