Libellé préféré : syndrome de Pearson;
Définition CIM-11 : Le syndrome de pearson est un défaut de phosphorylation oxydative mitochondriale caractérisé
par une anémie sideroblastique réfractaire, la vacuolisation des précurseurs de la
moelle osseuse et la dysfonction pancréatique exocrine.;
Identifiant d'origine : 452521132;
CUI UMLS : C0342784;
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- Type(s) sémantique(s)
Le syndrome de pearson est un défaut de phosphorylation oxydative mitochondriale caractérisé
par une anémie sideroblastique réfractaire, la vacuolisation des précurseurs de la
moelle osseuse et la dysfonction pancréatique exocrine.
