Libellé préféré : ostéolyse essentielle;
Définition du MeSH : Syndromes de destruction osseuse sans une cause évidente comme la néoplasie, l'infection
ou un traumatisme. La destruction suit des schémas différents, elle peut être massive
(maladie Gorham), multi-centrique (SYNDROME HAJDU-CHENEY), ou carpienne / tarsienne.
[Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : acro-ostéolyse essentielle progressive;
Hyponyme MeSH : Ostéolyse massive; Ostéolyse multicentrique idiopathique; Angiomatose kystique diffuse des os; Maladie de Gorham; Maladie de Gorham-Stout; Maladie des os fantômes;
Hyponyme CISMeF : ostéolyse massive idiopathique;
Identifiant d'origine : D010015;
CUI UMLS : C0029436;
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
Syndromes de destruction osseuse sans une cause évidente comme la néoplasie, l'infection
ou un traumatisme. La destruction suit des schémas différents, elle peut être massive
(maladie Gorham), multi-centrique (SYNDROME HAJDU-CHENEY), ou carpienne / tarsienne.
[Traduction effectuée avant 2008]
N1-SUPERVISEE
Angiomatose kystique diffuse des os - Gorham, syndrome de - Gorham-Stout, maladie
de - Maladie de la disparition des os - Maladie des os fantômes - Ostéolyse essentielle
- Ostéolyse idiopathique massive - Ostéolyse massive - Ostéolyse massive progressive
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=73
La maladie de Gorham-Stout est une ostéolyse spontanée et massive caractérisée par
la prolifération locale de petits vaisseaux sanguins ou lymphatiques à l'origine d'une
destruction progressive et une résorption des os. Il s'agit d'une maladie rare d'étiologie
inconnue qui survient de manière sporadique, le plus souvent chez l'enfant ou l'adulte
jeune, sans préférence de sexe.
2005
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ostéolyse essentielle
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