" /> Myozyme - Alglucosidase alfa - CISMeF





Titre : Myozyme - Alglucosidase alfa;

URL : https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Myozyme

Description : Myozyme est utilisé dans le traitement des patients atteints de la maladie de Pompe, maladie héréditaire rare. Les personnes atteintes de cette maladie présentent un déficit en alpha-glucosidase, une enzyme. Cette enzyme a normalement pour fonction de dégrader le glycogène en glucose. En l'absence de cette enzyme, le glycogène s'accumule dans certains tissus, notamment dans le coeur et les tissus musculaires (y compris le diaphragme, le principal muscle de la respiration situé sous les poumons). L'accumulation progressive du glycogène entraîne toute une série de signes et de symptômes, y compris une augmentation du volume du coeur, des difficultés respiratoires et une faiblesse musculaire...;

Année : 2012;

Détails


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29/03/2024


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