angiomatose hémorragique familiale

Libellé préféré : angiomatose hémorragique familiale;

Synonyme SNOMED : maladie de rendu-weber-osler; angéite familiale; angiomatose héréditaire hémorragique; maladie de rendu-osler; télangiectasie hémorragique héréditaire; hémangiomatose familiale;

Détails

Identifiant d'origine

D4-01041;

CUI UMLS

C0039445;

Alignement(s) exact CIM-10
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Angiomatose de Rendu-Osler [Descripteur PASCAL]
- Angiomatose de Rendu-Osler [Terme de bas niveau MedDRA]
- Angiomatose hémorragique familiale [Thème RAMEAU]
- MALADIE DE RENDU-OSLER [Code pathologie ADICAP]
- Maladie d'Osler-Weber-Rendu [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Rendu-Osler [Terme DicoCLM]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [MeSH Concept]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Maladie ORDO]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- la maladie de Rendu-Osler [Concept H4P]
- maladie d'Osler-Rendu-Weber [Concept SNOMED CT]
- maladie de rendu-osler [Concept TUV]
- maladie de rendu-osler [Phénotype OMIM]
- telangiectasie hemorragique familiale (rendu-osler) [Code CIM-9]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Concept NCIt]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous-sous catégorie CIM-11]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Descripteur MeSH]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- autre maladie cardio-vasculaire [Rubrique CISP-2]
Alignements automatiques faux
- Homoharringtonine [Descripteur MeSH]
- homoharringtonine [MeSH Concept]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie rare du développement avec anomalies de la peau ou des muqueuses [Maladie ORDO]
- Anomalie vasculaire cutanée génétique [Maladie ORDO]
- Anomalie vasculaire génétique [Maladie ORDO]
- Maladie systémique rare [Maladie ORDO]
- Maladie vasculaire du derme [Maladie ORDO]
- Malformation capillaire rare [Maladie ORDO]
- Malformation neurovasculaire [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif associé à une hamartose [Maladie ORDO]
- Télangiectasie de la conjonctive [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- maladie d'Osler-Rendu-Weber [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Angiomatose de Rendu-Osler [Terme de bas niveau MedDRA]
- Angiomatose de Rendu-Osler [Descripteur PASCAL]
- Maladie d'Osler-Weber-Rendu [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Rendu-Osler [Terme DicoCLM]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Maladie ORDO]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [MeSH Concept]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- maladie d'Osler-Rendu-Weber [Concept SNOMED CT]
- maladie de rendu-osler [Phénotype OMIM]
- maladie de rendu-osler [Concept TUV]
- telangiectasie hemorragique familiale (rendu-osler) [Code CIM-9]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Descripteur MeSH]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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