télangiectasie hémorragique héréditaire, type 1

Libellé préféré : télangiectasie hémorragique héréditaire, type 1;

Symbole : HHT1;

Synonyme CISMeF : Maladie de Rendu-Osler-Weber;

Acronyme CISMeF : HHT; HHT1;

Titres et symboles alternatifs : maladie de Rendu-Osler; maladie ORW;

ID préfixé : #187300;

Détails

Identifiant d'origine

187300;

CUI UMLS

C4551861;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Angiomatose de Rendu-Osler [Descripteur PASCAL]
- Angiomatose de Rendu-Osler [Terme de bas niveau MedDRA]
- Angiomatose hémorragique familiale [Thème RAMEAU]
- MALADIE DE RENDU-OSLER [Code pathologie ADICAP]
- Maladie d'Osler-Weber-Rendu [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Rendu-Osler [Terme DicoCLM]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [MeSH Concept]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Maladie ORDO]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- angiomatose hémorragique familiale [Notion SNOMED]
- la maladie de Rendu-Osler [Concept H4P]
- maladie d'Osler-Rendu-Weber [Concept SNOMED CT]
- maladie de rendu-osler [Concept TUV]
- telangiectasie hemorragique familiale (rendu-osler) [Code CIM-9]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous-sous catégorie CIM-11]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Descripteur MeSH]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Concept NCIt]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage ACVRL1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage ENG [Concept NCIt]
- Homoharringtonine [Thème RAMEAU]
- activin A receptor like type 1 [Gène ORDO]
- autre maladie cardio-vasculaire [Rubrique CISP-2]
- endoglin [Gène ORDO]
- mépésuccinate d'omacétaxine [Concept NCIt]
Alignements automatiques faux
- Homoharringtonine [Descripteur MeSH]
- endogline [Concept NCIt]
- homoharringtonine [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Angiomatose de Rendu-Osler [Terme de bas niveau MedDRA]
- Angiomatose de Rendu-Osler [Descripteur PASCAL]
- Maladie d'Osler-Weber-Rendu [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Rendu-Osler [Terme DicoCLM]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [MeSH Concept]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Maladie ORDO]
- angiomatose hémorragique familiale [Notion SNOMED]
- maladie d'Osler-Rendu-Weber [Concept SNOMED CT]
- maladie de rendu-osler [Concept TUV]
- telangiectasie hemorragique familiale (rendu-osler) [Code CIM-9]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Concept NCIt]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Descripteur MeSH]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
Terme(s) HPO
- Accident ischémique cérébral [Terme HPO]
- Accident ischémique transitoire [Terme HPO]
- Anémie [Terme HPO]
- Cirrhose [Terme HPO]
- Fistule artérioveineuse des vaisseaux coeliaques et mésentériques [Terme HPO]
- Hypertension artérielle pulmonaire [Terme HPO]
- Hématémèse [Terme HPO]
- Hémorragie cérébrale [Terme HPO]
- Hémorragie sous-arachnoïdienne [Terme HPO]
- Hémothorax [Terme HPO]
- Insuffisance cardiaque congestive à haut débit [Terme HPO]
- Méléna [Terme HPO]
- Risque accru d'avortement spontané [Terme HPO]
- Syndrome de Foix-Alajouanine [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Télangiectasie [Terme HPO]
- Télangiectasie de la conjonctive [Terme HPO]
- Télangiectasie du lit de l'ongle [Terme HPO]
- Télangiectasie du palais [Terme HPO]
- Télangiectasies au doigt [Terme HPO]
- abcès du cerveau [Terme HPO]
- angiodysplasie gastro-intestinale [Terme HPO]
- anévrysme de l'artère coeliaque [Terme HPO]
- anévrysme de l'artère mésentérique [Terme HPO]
- crise épileptique [Terme HPO]
- cyanose [Terme HPO]
- d'apparition chez le jeune adulte intermédiaire [Terme HPO]
- douleur thoracique [Terme HPO]
- dyspnée [Terme HPO]
- dyspnée d'effort [Terme HPO]
- hippocratisme [Terme HPO]
- hypoxémie [Terme HPO]
- hémoptysie [Terme HPO]
- hémorragie gastro-intestinale [Terme HPO]
- hémorragie pulmonaire [Terme HPO]
- malformation artérioveineuse cérébrale [Terme HPO]
- malformation artérioveineuse gastro-intestinale [Terme HPO]
- malformation artérioveineuse hépatique [Terme HPO]
- malformation artérioveineuse pulmonaire [Terme HPO]
- migraine [Terme HPO]
- pneumopathie restrictive [Terme HPO]
- polycythémie [Terme HPO]
- ratio FEV1/FVC diminué [Terme HPO]
- shunt droite-gauche [Terme HPO]
- télangectiasies de la langue [Terme HPO]
- télangiectasie de la peau [Terme HPO]
- télangiectasie des lèvres [Terme HPO]
- télangiectasie gastrointestinale [Terme HPO]
- télangiectasies de la muqueuse nasale [Terme HPO]
- varicosités veineuses des vaisseaux mésentériques et coeliaques [Terme HPO]
- émission de selles sanguinolentes [Terme HPO]
- épistaxis spontanées récurrentes [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients