télangiectasie hémorragique héréditaire

Code CIM-11 : LA90.00;

Libellé préféré : télangiectasie hémorragique héréditaire;

Définition CIM-11 : La maladie de rendu-osler-weber, aussi appelée télangiectasie hémorragique héréditaire (hht), est un trouble génétique de l'angiogenèse conduisant à des dilatations artérioveineuses : les télangiectasies hémorragiques cutanéo-muqueuses et le shunting viscéral.;

Synonyme CIM-11 : HHT - [Télangiectasie hémorragique héréditaire]; syndrome de télangiectasie hémorragique d'Osler; maladie de Rendu-Osler-Weber disease; maladie de Osler-Weber-Rendu disease;

Synonyme CISMeF : maladie de Rendu-Osler; maladie d'Osler-Rendu- Weber; syndrome d'Osler et télangiectasie hémorragique;

Acronyme CIM-11 : HHT;

Acronyme CISMeF : HHT;

Détails

Identifiant d'origine

714406192;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Angiomatose de Rendu-Osler [Terme de bas niveau MedDRA]
- Angiomatose de Rendu-Osler [Descripteur PASCAL]
- Angiomatose hémorragique familiale [Thème RAMEAU]
- MALADIE DE RENDU-OSLER [Code pathologie ADICAP]
- Maladie d'Osler-Weber-Rendu [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Rendu-Osler [Terme DicoCLM]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Maladie ORDO]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [MeSH Concept]
- angiomatose hémorragique familiale [Notion SNOMED]
- la maladie de Rendu-Osler [Concept H4P]
- maladie d'Osler-Rendu-Weber [Concept SNOMED CT]
- maladie de rendu-osler [Phénotype OMIM]
- maladie de rendu-osler [Concept TUV]
- telangiectasie hemorragique familiale (rendu-osler) [Code CIM-9]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Descripteur MeSH]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Concept NCIt]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage ACVRL1 [Concept NCIt]
- activin A receptor like type 1 [Gène ORDO]
Alignements automatiques faux
- Homoharringtonine [Descripteur MeSH]
- homoharringtonine [MeSH Concept]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- autre maladie cardio-vasculaire [Rubrique CISP-2]
Correspondance CIM-10
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]

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Vous pouvez consulter :

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