télangiectasie hémorragique héréditaire

Libellé préféré : télangiectasie hémorragique héréditaire;

Synonyme CISMeF : Maladie de Rendu-Osler-Weber;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie héréditaire autosomique dominante due à des mutations des gènes ACVRL1, ENG et SMAD4. Elle est caractérisée par la présence de télangiectasies dans la peau, les muqueuses, les poumons, le cerveau, le foie et le tube digestif. Il entraîne des hémorragies dans les zones affectées.;

Traductions automatiques par l'ANS : Maladie d'Osler-Weber-Rendu; Télangiectasie hémorragique héréditaire de Rendu-Osler;

Codes issus des synonymes : I78.0;

Détails

Identifiant d'origine

C35064;

CUI UMLS

C0039445;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- système vasculaire [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Angiomatose de Rendu-Osler [Terme de bas niveau MedDRA]
- Angiomatose de Rendu-Osler [Descripteur PASCAL]
- Angiomatose hémorragique familiale [Thème RAMEAU]
- MALADIE DE RENDU-OSLER [Code pathologie ADICAP]
- Maladie d'Osler-Weber-Rendu [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Rendu-Osler [Terme DicoCLM]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [MeSH Concept]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Maladie ORDO]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- angiomatose hémorragique familiale [Notion SNOMED]
- la maladie de Rendu-Osler [Concept H4P]
- maladie d'Osler-Rendu-Weber [Concept SNOMED CT]
- maladie de rendu-osler [Concept TUV]
- maladie de rendu-osler [Phénotype OMIM]
- telangiectasie hemorragique familiale (rendu-osler) [Code CIM-9]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous-sous catégorie CIM-11]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Angiomatose de Rendu-Osler [Terme de bas niveau MedDRA]
- Angiomatose de Rendu-Osler [Descripteur PASCAL]
- Maladie d'Osler-Weber-Rendu [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Rendu-Osler [Terme DicoCLM]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Maladie ORDO]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [MeSH Concept]
- Télangiectasie hémorragique héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- angiomatose hémorragique familiale [Notion SNOMED]
- maladie d'Osler-Rendu-Weber [Concept SNOMED CT]
- maladie de rendu-osler [Phénotype OMIM]
- maladie de rendu-osler [Concept TUV]
- telangiectasie hemorragique familiale (rendu-osler) [Code CIM-9]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- télangiectasie hémorragique héréditaire [Descripteur MeSH]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage ACVRL1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage ENG [Concept NCIt]
- gène ACVRL1 [Concept NCIt]
- gène ENG [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients