Libellé préféré : valproate de sodium;
Synonyme SNOMED : dipropylacétate de sodium; dpa de sodium; alpha-propylvalérate de sodium;
Identifiant d'origine : C-61131;
CUI UMLS : C0037567;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à l'élaboration des valeurs toxicologiques de référence
(VTR) par inhalation pour le valproate de sodium
https://www.anses.fr/fr/system/files/VSR2018SA0214Ra.pdf
L’Anses a été saisie le 28 septembre 2018 par la Direction générale de la santé (DGS)
et la Direction générale de la prévention des risques (DGPR) pour élaborer une valeur
toxicologique de référence (VTR) chronique par inhalation pour le valproate de sodium,
puis le 5 avril 2019 par la Direction générale du travail (DGT), la DGS et la DGPR
pour définir des valeurs de référence (VR) pouvant être utilisées pour la surveillance
des expositions professionnelles au valproate.
2021
ANSES
France
rapport
valproate de sodium
rapport albumine/globuline
Toxicologie
acide valproïque sel de Na
Toxicologie
Valeurs de référence
baies (géographie)
Anses
Inhalateurs
valproate de sodium
inspiration
rapport de recherche
VALPROATE DE SODIUM
valeurs limites d'exposition
acide valproïque
administration par inhalation
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N3-AUTOINDEXEE
Exposition in utero au Valproate de sodium : stratégie thérapeutique dans l’épilepsie
et mesure de minimisation des risques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02388643
Si de manière générale, l'épilepsie et ses traitements exigent une grande prudence
une vigilance particulière est requise à l'égard des femmes épileptiques en âge de
procréer. Le Valproate de sodium, traitement de référence de l’épilepsie, représente
parfois la seule option médicamenteuse efficace. Cependant, l'exposition in utero
au Valproate peut conduire à un risque accru d'effets tératogènes responsables d’anomalies
physiques et de troubles du développement neurologique chez l’enfant. Malgré l’appréhension
de ce risque, la difficulté dans la prise en charge des patientes épileptiques est
de trouver un équilibre entre la maladie et le risque induit par le médicament. Pour
cela, une jeune femme traitée par antiépileptiques doit être étroitement suivie depuis
la planification de sa grossesse jusqu’à son accouchement. Il est essentiel qu’à chaque
prescription le rapport bénéfice/risque soit évalué. Afin de minimiser les risques
associés à l’exposition in utero au Valproate, un certain nombre de mesures a été
mis en place. Les recommandations d’utilisation de ces molécules ont été restreintes
et du matériel d’éducation destiné aux professionnels de santé, et aux patientes,
a été développé. Une communication efficace pourrait ainsi permettre de garantir la
sécurité de la patiente, et celle du fœtus.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Appréciation des risques
Mesures
Thérapeutiques
Thérapeutique
Exposition
VALPROATE DE SODIUM
epilepsie
Thérapeutique
valproate de sodium
effets de l'exposition à un agent externe
Epilepsie
épilepsie
acide valproïque
épilepsie
valproate de sodium
utérus, sai
acide valproïque sel de Na
Risque
réduction des dommages
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N2-AUTOINDEXEE
DEPAKINE (acide valproïque/ valproate de sodium)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3098050
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'une nouvelle présentation Service
Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DEPAKINE 400 mg/4 ml,
préparation injectable pour voie IV, flacon de 400 mg de poudre, ampoule de 4 ml de
solvant est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical
rendu (ASMR) V (absence) Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte
pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation
déjà inscrite.
2019
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
valproate de sodium
VALPROATE DE SODIUM
acide valproïque
DEPAKINE
valproate de sodium
acide
acide valproïque sel de Na
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N2-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à une demande d’analyse critique des VTR du valproate de sodium
https://www.anses.fr/fr/system/files/SUBSTANCES2018SA0150.pdf
L’Anses a été saisie le 29 juin 2018 par la Direction générale de la santé (DGS) et
la Direction générale de la prévention des risques (DGPR) pour la réalisation de l’expertise
suivante : demande d'analyse critique des valeurs toxicologiques de référence (VTR)
du valproate de sodium.
2018
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ANSES
France
français
rapport
Critique
valproate de sodium
VALPROATE DE SODIUM
critique
valeurs limites d'exposition
acide valproïque sel de Na
sodium
dû à
relatif
valproate de sodium
Anses
études d'évaluation comme sujet
acide valproïque
baies (géographie)
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N2-AUTOINDEXEE
Valproate de sodium comme régulateur de l'humeur
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/valproate-de-sodium-comme-regulateur-de-l-humeur
2017
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
divalproate de sodium
DEPAKOTE
Humeur
antimaniacodépressifs
humeur
acide valproïque sel de Na
valproate de sodium
VALPROATE DE SODIUM
valproate de sodium
sodium
affect
acide valproïque
acide valproïque
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