Libellé préféré : Sécurité du dispositif;
Identifiant d'origine : M0007647;
CUI UMLS : C0086139;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Record lié au concept
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Le dispositif de formation SST : vers une culture de prévention partagée
Hygiène et sécurité du travail n 266
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=DO%2036
La formation est un levier essentiel de sensibilisation et de diffusion des principes
de prévention dans les entreprises, au profit de la réduction des atteintes à la santé
et de l'amélioration des conditions de travail. L'INRS et l'Assurance maladie - Risques
professionnels ont introduit des éléments de santé et de sécurité au travail dans
les référentiels de compétences professionnelles et de formation continue. Le dispositif
de formation « Sauvetage secourisme du travail (SST) » s'inscrit dans cette orientation
et illustre l'évolution des processus de formation à la prévention organisés par l'INRS
vers le plus grand nombre. Ce dossier décrit le fonctionnement du dispositif SST,
les compétences qu'il permet de développer, ainsi que l'organisation de la démultiplication
pour répondre au besoin accru de formations.
2022
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
hygiène
sécurité du matériel
Sécurité du dispositif
Sécurité au travail
---
N2-AUTOINDEXEE
Coronavirus COVID-19 : avis du Conseil scientifique constitué au titre de l'état d'urgence
sanitaire (23 juin 2022). Projet de loi maintenant provisoirement un dispositif de
veille et de sécurité sanitaire en matière de lutte contre le Covid-19. Vague associée
au variant Omicron BA.4/BA.5
https://www.documentation-administrative.gouv.fr/adm-01859683
Le Conseil scientifique COVID-19 a été saisi par l’exécutif le 18 juin 2022 sur un
projet de loi prévoyant le maintien d’un dispositif de veille et de sécurité sanitaire,
à compter du 1er août 2022 et jusqu’au 31 mars 2023, afin de suivre l’évolution de
l’épidémie et par la même pouvoir continuer d’être réactif et proportionné dans les
réponses. Ce dispositif prévoit : 1. La conservation des systèmes d’information et
de suivi de l’épidémie (SI-DEP, contact Covid…) ; 2. La conservation de la possibilité
de déployer un contrôle sanitaire aux frontières par la voie réglementaire en tant
que de besoin 3. La fin du Conseil scientifique COVID-19, qui sera remplacé par un
Comité de veille et d’anticipation des risques sanitaires auprès du ministre chargé
de la santé et du ministre chargé de la recherche.
2022
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
rapport
coronavirus
COVID-19
coronavirus
Assistance
sécurité du matériel
lutte
Loi
Sécurité
urgence
état de santé
Sécurité du dispositif
Lutte
jugement
urgences
surveillance de la santé publique
dispositif
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N3-AUTOINDEXEE
NOTE D'INFORMATION N DGS/PP2/DGOS/PF2/2018/27 du 8 février 2018 visant à rappeler
aux pharmacies d’officine et aux établissements de santé leurs obligations prévues
par le règlement délégué (UE) 2016/161 de la Commission du 2 octobre 2015 en fixant
les modalités des dispositifs de sécurité, dans le cadre de la prévention de l’introduction
dans la chaîne d’approvisionnement légale de médicaments falsifiés (sérialisation)
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=43096
La présente note a pour objet d’informer les pharmacies d’officines et les établissements
de santé de l’obligation de mettre en oeuvre le règlement délégué (UE) 2016/161 de
la Commission du 2 octobre 2015 complétant la directive 2001/83/CE du Parlement européen
et du Conseil en fixant les modalités des dispositifs de sécurité figurant sur l'emballage
des médicaments à usage humain. Les rôles et les obligations des acteurs de la chaine
d’approvisionnement et de délivrance du médicament, notamment dans la vérification
de l’identification et de l’authentification des médicaments dotés de dispositifs
de sécurité sont précisés dans le cadre de la prévention de l’introduction dans la
chaîne d’approvisionnement légale de médicaments falsifiés. La mise en oeuvre du règlement
délégué implique des adaptations techniques, notamment des outils informatiques voire
organisationnelles qu’il est nécessaire d’anticiper dès maintenant pour une mise en
application effective, à compter de la date butoir du 9 février 2019.
2018
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
français
texte juridique
rappel mnésique
contrôle social formel
dispositifs de protection
médicament
Établissements de santé
Médicaments
pharmacies
agents protecteurs
dispositif
Contamination de médicament
Sécurité du dispositif
chaîne
falsification
établissements de santé
sécurité du matériel
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