Libellé préféré : protein kinases;

Synonyme CISMeF : protéine kinase; EC 2.7.1.37; Protéines kinases; Protéine-kinase; Protéine-kinases; Protéines-kinases;

Registry Number MeSH : EC 2.7.-;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Protéine kinase;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Actualités sur la voie mTOR et ses inhibiteurs
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/45/B8/resume.phtml?type=text.html
La voie PI3K/AKT/mTOR est une voie de signalisation intracellulaire jouant un rôle majeur dans la régulation de l'apoptose, de la croissance et du cycle cellulaires. Cette voie est très souvent dérégulée dans les cancers, et constitue donc une cible intéressante en thérapeutique antitumorale. La rapamycine est un inhibiteur de mTOR initialement développé pour ses propriétés immunosuppressives et utilisé dans le traitement antirejet après greffe d'organe. Plusieurs analogues de la rapamycine ont ensuite été développés, à savoir le temsirolimus (Torisel ), l'everolimus, et le deforolimus, qui ont montré des résultats prometteurs lors des études précliniques sur des lignées cellulaires de différents cancers. Ces analogues, également désignés sous le terme de rapalogues, font donc actuellement l'objet d'essais cliniques, et le temsirolimus comme l'everolimus ont démontré leur efficacité dans les cancers du rein métastatiques. En revanche, la perifosine, un inhibiteur d'AKT, n'a jusqu'à présent pas démontré son efficacité en monothérapie. De nombreux essais cliniques sont en cours, et les indications des médicaments inhibant cette voie de signalisation devraient augmenter au cours des prochaines années, en monothérapie ou en association ou à une chimiothérapie ou à d'autres thérapies ciblées. La mise en évidence de facteurs prédictifs de sensibilité au traitement constitue une des autres voies de recherche actuelle.
2009
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
antinéoplasiques
protein kinases
sirolimus

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26/04/2024


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