Libellé préféré : Peptidyl-Dipeptidase A;
Définition du MeSH : Peptidyle-dipeptidase qui catalyse la libération d'un C-terminal dipeptide, - Xaa-*-Xbb-Xcc,
quand ni Xaa ni Xbb n'est une proline. C'est une Cl(-) -dépendante, glycoprotéine
à zinc qui est liée à la membrane généralement et active au pH neutre. Elle peut également
avoir l'activité d'endopeptidase sur quelques substrats. (Enzyme Nomenclature, 1992).
EC 3,4,15,1. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : enzyme de conversion; dipeptidyl carboxypeptidase I; CD143; Carboxycathepsine; Dipeptidyl Peptidase A; Dipeptidyl carboxypeptidase-I; Kininase-II; Peptidase P; angiotensin converting enzyme; angiotensin i-converting enzyme; antigène CD143; enzyme de conversion de l'angiotensine; kininase a;
Registry Number MeSH : EC 3.4.15.1;
substance (CISMeF) : O;
UNII : EC 3.4.15.1;
Identifiant d'origine : D007703;
CUI UMLS : C0022709;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques faux
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Termes MeSH en relation
- Type(s) sémantique(s)
Peptidyle-dipeptidase qui catalyse la libération d'un C-terminal dipeptide, - Xaa-*-Xbb-Xcc,
quand ni Xaa ni Xbb n'est une proline. C'est une Cl(-) -dépendante, glycoprotéine
à zinc qui est liée à la membrane généralement et active au pH neutre. Elle peut également
avoir l'activité d'endopeptidase sur quelques substrats. (Enzyme Nomenclature, 1992).
EC 3,4,15,1. [Traduction effectuée avant 2008]
N1-SUPERVISEE
Système rénine-angiotensine-aldostérone : bref historique et questionnements face
à la pandémie COVID-19
https://rmlg.uliege.be/article/3385
La percée des secrets de l’hypertension artérielle et du système rénine-angiotensine-aldostérone
(SRAA) est une des histoires légendaires de la médecine. Les expériences de Tigerstedt
sur la rénine, puis le modèle d’hypertension rénale de Loesch et de Gollblatt, constituent
un premier chapitre. La course pour élucider le mécanisme de l’angiotensine, l’angiotensinogène
et l’enzyme de conversion de l’angiotensine par les équipes de Braun Menéndez et de
Page est un deuxième chapitre. Le puzzle de cette élégante cascade biochimique se
complète par la description de l’aldostérone isolée par les époux Tait avec Tadeus
Rechstein, et, comme corollaire, la description par Conn de l’hyperaldostéronisme
primaire. La compréhension physiopathologique du SRAA amène naturellement à la synthèse
de l’anti-hypertenseur captopril par Ondetti et Cushman, inaugurant l’ère moderne
des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) et des antagonistes
des récepteurs AT1 de l’angiotensine 2 (ARAII ou sartans). En mars 2020, une pandémie
virale déclenchée par le SARS-CoV-2 embrase la planète. Ce coronavirus utilise comme
porte d’entrée cellulaire l’enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE-2) du SRAA.
La voie de signalisation SARS-CoV-2/ACE-2 et ses effets, sur les systèmes cardio-respiratoire
et rénal, ouvrent un nouveau chapitre. L’interaction de cet axe SARS-Cov-2/ACE-2 avec
les antihypertenseurs, mais aussi les activateurs et homologues de l’ACE-2 font objet
d’une étude internationale active, à la recherche de cibles thérapeutiques. Cette
recherche, que nous synthétisons dans cet article, est destinée à développer notre
connaissance sur le SRAA et, nous l’espérons, à améliorer peut-être la prise en charge
des patients avec COVID-19...
2020
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Revue Médicale de Liège
Belgique
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
phénomènes physiologiques cellulaires
phénomènes biochimiques
voie de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2
article de périodique
pandémies
système rénine-angiotensine
Système rénine-angiotensine-aldostérone
Peptidyl-Dipeptidase A
pandémies
COVID-19
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