Bevorzugtes Label : Genetik;
Ursprüngliche Kennung : Q000235;
UMLS CUI : C0017399;
See also (suggested by CISMeF)
https://www.snfge.org/content/3-cancer-du-colon-non-metastatique
2022
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kolontumoren
tumorstadieneinteilung
kolontumoren
kolorektale tumoren, hereditäre, ohne polypose
adenomatosis coli
kolontumoren
kolontumoren
prognose
chemotherapie, adjuvante
kolontumoren
kontinuität der krankenbehandlung
kolontumoren
reihenuntersuchung
tumorrezidiv, lokales
überleben
genetische prädisposition für eine krankheit
---
https://presse.inserm.fr/maladie-dalzheimer-des-variations-genetiques-rares-augmentent-de-facon-importante-le-risque-de-developper-la-pathologie/46051
2022
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alzheimer-krankheit
risiko
risikofaktoren
mutation
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White-Sutton-Syndrom
entwicklungsbedingte fähigkeitsstörungen
abnormitäten, multiple
kontinuität der krankenbehandlung
patientenschulung
White-Sutton-Syndrom
chronische krankheit
nävus, halo-
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2022
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pulmonale fibrose
erwachsener
chronische krankheit
pulmonale fibrose
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amyotrophische lateralsklerose
amyotrophische lateralsklerose
fallmanagement
amyotrophische lateralsklerose
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https://www.has-sante.fr/jcms/p_3310631/fr/imcivree-setmelanotide
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2022
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behandlungsergebnis
erwachsener
kind
adoleszent
adipositas
adipositas
antiadiposita
Adipositas durch Leptin-Rezeptor-Genmutationen
rezeptoren, leptin-
datensammlung
kontinuität der krankenbehandlung
mutation
seltene krankheiten
injektionen, subkutane
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https://www.cochrane.org/fr/CD010849/CF_identifier-le-statut-de-porteur-de-la-thalassemie-de-la-drepanocytose-de-la-mucoviscidose-ou-de-la
2021
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thalassämie
anämie, sichelzellen-
zystische fibrose
tay-sachs-krankheit
schwangerschaft
gentest
risikoabschätzung
genetische prädisposition für eine krankheit
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https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295376/fr/libmeldy-2-10-x-106-cellules/ml-dispersion-pour-perfusion-atidarsagene-autotemcel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295371/fr/decision-n-2021-0228/dc/sem-du-26-octobre-2021-de-la-presidente-de-la-haute-autorite-de-sante-prise-au-nom-du-college-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-libmeldy
2021
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behandlungsergebnis
leukodystrophie, metachromatische
infusionen, intravenöse
seltene krankheiten
leukodystrophie, metachromatische
hämatopoetische stammzellen
orphan drug produktion
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https://presse.inserm.fr/mise-en-evidence-du-role-majeur-des-mutations-du-gene-pik3ca-dans-les-cavernomes-sporadiques/43743
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hämangiom, kavernöses
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makuladegeneration
fallmanagement
makuladegeneration
makuladegeneration
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2021
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epidermodysplasia verruciformis
mutation
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antikörper, monoklonale, humanisierte
antivirusmittel
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behandlungsfehler
arzneimittelresistenz, virale
erwachsener
adoleszent
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https://www.has-sante.fr/jcms/p_3260321/fr/strategie-vaccinale-contre-la-covid-19-impact-potentiel-de-la-circulation-des-variants-du-sars-cov-2-sur-la-strategie
2021
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coronavirusinfektionen
pneumonie, virus-
vakzination
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immungenetische phänomene
südafrika
brasilien
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impfprogramme
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2021
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brasilien
südafrika
großbritannien
reihenuntersuchung
ermittlung der infektkette
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coronavirusinfektionen
klinische labortechniken
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
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https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche-lbm_vdef1.pdf
2021
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reverse transkriptase-polymerase-kettenreaktion
großbritannien
brasilien
südafrika
reihenuntersuchung
klinische labortechniken
reagenziensets, diagnostische
ermittlung der infektkette
patientenisolierung
quarantäne
coronavirusinfektionen
klinische labortechniken
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
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2021
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tumoren
mutation
genetische prädisposition für eine krankheit
überweisung und konsultation
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mutation
großbritannien
frankreich
epidemiologische überwachung
dna-mutationsanalyse
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
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2020
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critical pathways
hepatozyten-kernfaktor 1-beta
allgemeinpraxis
fachpersonal-rolle
kontinuität der krankenbehandlung
fallmanagement
gentest
diabetes mellitus
nierenkrankheiten
pankreasinsuffizienz
diabetes mellitus
diabetes mellitus
nierenkrankheiten
nierenkrankheiten
pankreasinsuffizienz
pankreasinsuffizienz
schweregradindex einer krankheit
mutation
chronische krankheit
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2020
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beta-thalassämie
gentherapie
hämatopoetische stammzellen
transplantation hämatopoetischer stammzellen
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versicherung, kranken-, leistung
transplantation, autologe
beta-globin
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2020
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behandlungsergebnis
infusionen, intravenöse
gentherapie
orphan drug produktion
hämatopoetische stammzellen
beta-thalassämie
beta-thalassämie
transplantation hämatopoetischer stammzellen
antigene, cd34-
beta-globin
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https://www.sfcardio.fr/sites/default/files/inline-files/COVID%20et%20maladie%20rythmique%20he%CC%81re%CC%81ditaire%20francais.pdf
2020
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coronavirusinfektionen
pneumonie, virus-
coronavirus
long-qt-syndrom
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chlorochin
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arzneimittel-kombinationstherapie
kontinuität der krankenbehandlung
brugada-syndrom
fieber
antivirusmittel
krankenbehandlung, organisation der
arrhythmien
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
arrhythmien
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2020
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Pankreatitis, chronische hereditäre
pankreatitis, chronische
pankreatitis, chronische
krankenbehandlung, organisation der
fallmanagement
krankheitszeichen und symptome
kontinuität der krankenbehandlung
gentest
pankreatitis, chronische
pankreatitis, chronische
pankreatitis, chronische
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2020
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charcot-marie-tooth-krankheit
charcot-marie-tooth-krankheit
allgemeinpraxis
critical pathways
krankheitszeichen und symptome
charcot-marie-tooth-krankheit
charcot-marie-tooth-krankheit
erwachsener
kind
schweregradindex einer krankheit
differentialdiagnose
charcot-marie-tooth-krankheit
genetische beratung
charcot-marie-tooth-krankheit
enthüllung der wahrheit
patientenschulung
schwangerschaft
behinderte personen
finanzielle unterstützung
kontinuität der krankenbehandlung
charcot-marie-tooth-krankheit
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2020
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pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
variation (genetik)
vakzination
behandlungsergebnisbeurteilung (gesundheitswesen)
klinische studien
adjuvanzien, immunologische
immunität
krankheitsmodelle, tier
immunität, natürliche
adaptive immunität
vakzine, dna-
immunität, schleimhaut-
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
virusvakzine
virusvakzine
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2020
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zoonosen
zoonosen
influenza-a-virus
influenza-a-virus
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influenza
pandemien
risikofaktoren
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
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2020
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pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
frankreich
mutation
genomik
genom
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2020
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seltene krankheiten
allgemeinpraxis
critical pathways
schweregradindex einer krankheit
krankheitszeichen und symptome
gentest
genetische beratung
enthüllung der wahrheit
patientenschulung
kontinuität der krankenbehandlung
hepatozyten-kernfaktor 1-beta
mutation
HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung
zentralnervensystemkrankheiten
zahnschmelz
zahnschmelz
diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtiger
nierenkrankheiten, zystische
zentralnervensystemkrankheiten
zahnschmelz
diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtiger
nierenkrankheiten, zystische
zentralnervensystemkrankheiten
zahnschmelz
diabetes mellitus, nichtinsulinpflichtiger
nierenkrankheiten, zystische
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https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/note_d_alerte_conseil_scientifique_22_decembre_2020_actualisee_23_decembre_2020.pdf
2020
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coronavirusinfektionen
pneumonie, virus-
mutation
krankheitsübertragung
europa
großbritannien
epidemiologische überwachung
frankreich
pandemien
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
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2019
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entscheidungsfindung
gene, brca1-
gene, brca2-
mammatumoren, mensch
mammatumoren, mensch
ovarialtumoren
ovarialtumoren
reihenuntersuchung
genetische prädisposition für eine krankheit
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2019
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kardiomyopathie, dilatative
kardiomyopathie, dilatative
kardiomyopathie, dilatative
kardiomyopathie, dilatative
kontinuität der krankenbehandlung
kardiomyopathie, dilatative
genetische beratung
reihenuntersuchung
schwangerschaft
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/luxturna
2019
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
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kind
orphan drug produktion
netzhautdystrophien
netzhautdystrophien
gentherapie
injektionen
produktüberwachung nach markteinführung
schwangerschaft
stillen
arzneimittelevaluation, vorklinische
cis-trans-isomerasen
cis-trans-isomerasen
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2019
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tumoren
genetische prädisposition für eine krankheit
gentest
hereditäres brust-ovarialkarzinom-syndrom
kolorektale tumoren, hereditäre, ohne polypose
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down-syndrom
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fetus
fetuskrankheiten
fetuskrankheiten
fetuskrankheiten
down-syndrom
down-syndrom
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https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964759/fr/luxturna
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2019
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behandlungsergebnis
erwachsener
kind
orphan drug produktion
netzhautdystrophien
netzhautdystrophien
gentherapie
injektionen
cis-trans-isomerasen
cis-trans-isomerasen
cis-trans-isomerasen
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entscheidungsunterstützende techniken
adipositas
adipositas
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2019
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behandlungsergebnis
arzneimittelzulassung
europa
transplantation, autologe
adoleszent
erwachsener
beta-thalassämie
antigene, cd34-
orphan drug produktion
infusionen, intravenöse
transplantationskonditionierung
produktüberwachung nach markteinführung
transplantation hämatopoetischer stammzellen
alte menschen
arzneimittelwechselwirkungen
schwangerschaft
stillen
beta-thalassämie
gentherapie
transduktion, genetische
hämatopoetische stammzellen
beta-globin
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https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748998/fr/utilite-clinique-des-signatures-genomiques-dans-le-cancer-du-sein-de-stade-precoce-rapport-d-evaluation
2019
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versicherung, kranken-, leistung
chemotherapie, adjuvante
mammatumoren, mensch
rezeptor, erbb-2
prognose
adenokarzinom
mammatumoren, mensch
genomik
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2018
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kartagener-syndrom
kartagener-syndrom
kartagener-syndrom
beobachtendes abwarten
krankheitszeichen und symptome
kleinkind
kind
erwachsener
differentialdiagnose
symptombewertung
kartagener-syndrom
kartagener-syndrom
genetische beratung
fachpersonal-rolle
kartagener-syndrom
patientenschulung
kartagener-syndrom
lebensqualität
---
https://kce.fgov.be/fr/publications/tout-les-rapports/quel-role-pour-le-test-mammaprintr-dans-les-decisions-de-chimiotherapie-adjuvante-en-cas-de-cancer
2018
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gene expression profiling
chemotherapie, adjuvante
mammatumoren, mensch
mammatumoren, mensch
lebensqualität
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gutachtenbasierte medizin
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http://www.eaclf.org/docs/BONNES-PRATIQUES-MALADIES-CASSANTES_02102018.pdf
2018
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fanconi-anämie
fanconi-anämie
fanconi-anämie
nijmegen-breakage-syndrom
nijmegen-breakage-syndrom
nijmegen-breakage-syndrom
ataxia teleangiectatica
ataxia teleangiectatica
ataxia teleangiectatica
bloom-syndrom
bloom-syndrom
bloom-syndrom
gentest
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2018
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melanom
melanom
tumormetastasierung
programmed cell death 1 receptor
antineoplastische kombinationschemotherapie-protokolle
antitumormittel
proto-onkogen-proteine b-raf
enzyminhibitoren
antitumormittel
arzneimittelbezogene randeffekte und nebenwirkungen
gentest
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antikörper, monoklonale, humanisierte
indole
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imidazole
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pyrimidinone
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https://www.ansm.sante.fr/actualites/therapie-genique-acces-precoce-aux-premiers-medicaments-innovants-car-t-cells-dans-le-traitement-de-certains-cancers-hematologiques
2018
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gentherapie
rezeptoren, antigen, t-zell-
t-lymphozyten
t-lymphozyten
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immuntherapie
lymphom, großzelliges, diffuses, b-zell-
erwachsener
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burkitt-lymphom
t-lymphozyten
rezidiv
rezeptoren, antigen, t-zell-
---
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2017
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zystische fibrose
quebec
kind
kleinkind
zystische fibrose
krankheitszeichen und symptome
time to treatment
manifestationssalter
genotyp
gedeihstörung
zystische fibrose
sonographie
vitamin d
atemwegsinfektionen
krankenhauseinweisung
zystische fibrose
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http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=616
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2017
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krankheitsübertragung
arzneimittelresistenz, bakterielle
colistin
enterobacteriaceae
enterobacteriaceae
enterobacteriaceae-infektionen
mikrobielle empfindlichkeitstests
r-faktoren
reihenuntersuchung
---
https://www.snfge.org/download/file/fid/3129
2017
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pankreatitis
pankreatitis
pankreatitis
krankenbehandlung, organisation der
---
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-564/Consultation-multidisciplinaire-de-cardiogenetique
2017
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berater
herzkrankheiten
überweisung und konsultation
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https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2792719/fr/mucoviscidose
2017
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zystische fibrose
zystische fibrose
zystische fibrose
zystische fibrose
beobachtendes abwarten
schwangerschaft
allgemeinpraxis
allgemeinmediziner
zystische fibrose
säuglingsnahrung
zystische fibrose
zystische fibrose
zystische fibrose
patientenschulung
zystische fibrose
pflegepersonen
infektion
bewegungstherapie
---
https://www.anses.fr/fr/content/r%C3%A9sistance-aux-antibiotiques-de-nouveaux-%C3%A9l%C3%A9ments-concernant-la-colistine
2016
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arzneimittelresistenz, bakterielle
colistin
bakterielle infektionen
risikoabschätzung
china
hühner
schwein
escherichia coli
salmonella enterica
arzneimittelresistenz, bakterielle
plasmide
umweltüberwachung
mensch
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http://www.orpha.net/data/patho/Pub/Int/fr/AtaxieTelangiectasie_FR_fr_PUB_ORPHA100.pdf
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ataxia teleangiectatica
ataxia teleangiectatica
krankheitszeichen und symptome
ataxia teleangiectatica
pränatale diagnostik
ataxia teleangiectatica
behinderte personen
erwachsener
kind
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frankreich
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2016
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mammatumoren, mensch
mammatumoren, mensch
mastektomie
genetische prädisposition für eine krankheit
hereditäres brust-ovarialkarzinom-syndrom
mammatumoren, mensch
chemoprävention
mammatumoren, mensch
selektive östrogen-rezeptor-modulatoren
tamoxifen
aromatase-inhibitoren
---
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_Test_Oncotype_CancerduSein.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_ANNEXES_Test_Oncotype_CancerduSein.pdf
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karzinom, infiltrierendes, duktales
chemotherapie, adjuvante
entscheidungsfindung
risikoabschätzung
vorhersagewert von tests
karzinom, infiltrierendes, duktales
gene expression profiling
tumorrezidiv, lokales
prognose
klinische leitlinien
---
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_779534/detection-de-l-allele-hla-b5701-prealable-au-traitement-par-abacavir
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arzneimittelüberempfindlichkeit
gentest
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allergie, verzögerter typ
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didesoxynucleoside
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http://www.avisdexperts.ch/videos/view/5299
2016
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rezeptor, melanocortin-, typ 1
hautalterung
---
http://documents.irevues.inist.fr/handle/2042/60106
DOI : 10.4267/2042/60106
2016
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entzündliche darmkrankheiten
entzündliche darmkrankheiten
entzündliche darmkrankheiten
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http://www.sensgene.com/
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seltene krankheiten
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augenkrankheiten
gehörlosigkeit
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http://www.cfp.ca/content/62/10/e572.full
2016
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mammatumoren, mensch
gentest
mammatumoren, mensch
anamnesenerhebung
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http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/Hyperaldosteronisme%20primaire/160629_consensus%20hap-%20intro_manuel%20ocmodi.pdf
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/Hyperaldosteronisme%20primaire/161124%20epidemiologie%20hap.pdf
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/Hyperaldosteronisme%20primaire/161124_hap_premieres_etapes%20_diagnostiques.pdf
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/Hyperaldosteronisme%20primaire/161124_etape_confirmation_diagnostique_hap.pdf
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/Hyperaldosteronisme%20primaire/161124_diagnostic_etiologique_hap.pdf
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/Hyperaldosteronisme%20primaire/161124-diagnostic_genetique_hap.pdf
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/Hyperaldosteronisme%20primaire/161124%20chirurgie%20surrenale%20hap.pdf
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/Hyperaldosteronisme%20primaire/161124_traitement%20medical%20hap.pdf
2016
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hyperaldosteronismus
hyperaldosteronismus
hyperaldosteronismus
hyperaldosteronismus
hyperaldosteronismus
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2016
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anämie, sichelzellen-
anämie, sichelzellen-
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https://www.ssmg.be/wp-content/images/ssmg/files/Recommandations_de_bonne_pratique/SSMG_cancerdusein_RBP.pdf
2016
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mammatumoren, mensch
mammatumoren, mensch
allgemeinmediziner
allgemeinpraxis
risikoabschätzung
mammographie
reihenuntersuchung
erwachsener
alte menschen
mammatumoren, mensch
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https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-507/Maladies-genetiques-renales-perspectives-diagnostiques
2016
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nierenkrankheiten
seltene krankheiten
nierenkrankheiten
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https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-508/Nouvelles-recommandations-pour-le-depistage-et-la-prise-en-charge-des-dyslipidemies-familiales
2016
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dyslipidosen
dyslipidosen
klinische leitlinien
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https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2016.02535/
2016
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mammatumoren, mensch
---
http://www.translad.org/
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abnormalitäten
seltene krankheiten
---
http://oncomolpath.aphp.fr/
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tumoren
pathologie, molekulare
tumoren
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http://www.chu-nantes.fr/centre-de-reference-maladies-rythmiques-cardiaques-34060.kjsp
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arrhythmien
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seltene krankheiten
thrombozytopenie
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2015
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huntington-krankheit
huntington-krankheit
krankheitszeichen und symptome
huntington-krankheit
gentest
huntington-krankheit
huntington-krankheit
---
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572426/fr/les-performances-des-tests-de-depistage-de-la-trisomie-21-foetale-par-analyse-de-l-adn-libre-circulant
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2015
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down-syndrom
pränatale diagnostik
pränatale diagnostik
gentest
gentest
down-syndrom
schwangerschaft
frankreich
risikoabschätzung
gentest
pränatale diagnostik
dna
klinische leitlinien
sequenzanalyse, dna-
---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/1q21.1microduplications%20FTNW.pdf
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/1q21.1microduplications%20FTNP.pdf
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Mikroduplikationssyndrom 1q21.1
krankheitszeichen und symptome
kind
erwachsener
kleinkind
chromosomenverdopplung
chromosomen, menschliche, 1-3
---
http://www.sfdermato.org/media/pdf/fmc/main-7d132355323e37f88cb6f1a44f798515.pdf
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interferon typ i
krankheitszeichen und symptome
Chilblain-Lupus
fehlbildungen, nervensystem
autoimmunkrankheiten des nervensystems
---
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-466/Nouveautes-dans-l-osteogenese-imparfaite-de-la-recherche-a-la-prise-en-charge-multidisciplinaire
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osteogenesis imperfecta
osteogenesis imperfecta
osteogenesis imperfecta
physikalische therapieverfahren
osteogenesis imperfecta
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2015
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asthma
risikofaktoren
umweltbedingte belastung
asthma
asthma
phänotyp
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2015
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dyslipidosen
dyslipidosen
individualisierte medizin
dyslipidosen
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http://www.fondation-arc.org/support-information/brochure-cancer-et-heredite
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tumoren
genetische prädisposition für eine krankheit
risikofaktoren
tumoren
gentest
---
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/tests-oncog%C3%A9n%C3%A9tiques-et-suivi-des-femmes-atteintes-dune-forme-h%C3%A9r%C3%A9ditaire-de-canc
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2015
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genetische prädisposition für eine krankheit
hereditäres brust-ovarialkarzinom-syndrom
li-fraumeni-syndrom
hamartom-syndrom, multiples
gentest
kontinuität der krankenbehandlung
---
https://kce.fgov.be/fr/publication/report/l%E2%80%99apport-des-tests-de-profilage-mol%C3%A9culaire-dans-les-d%C3%A9cisions-de-chimioth%C3%A9rapie-#.VLz7LC7armk
2015
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mammatumoren, mensch
chemoradiotherapie, adjuvante
gene expression profiling
immunhistochemie
kosten-nutzen-analyse
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2015
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kolorektale tumoren
gene, ras-
---
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genetische prädisposition für eine krankheit
neurofibromatose 1
neurofibromatose 2
birt-hogg-dube-syndrom
dysplastisches nävussyndrom
gentest
---
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/tests-oncog%C3%A9n%C3%A9tiques-pour-personnes-ayant-une-pr%C3%A9disposition-h%C3%A9r%C3%A9ditaire-aux-canc#.VR5W-uEXuAo
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gentest
genetische prädisposition für eine krankheit
multiple endokrine neoplasie typ 1
multiple endokrine neoplasie typ 2a
multiple endokrine neoplasie typ 2b
hippel-lindau-syndrom
phäochromozytom
paragangliom
---
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024559/fr/depistage-et-prevention-du-cancer-du-sein
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2024558/fr/actualisation-du-referentiel-de-pratiques-de-lexamen-periodique-de-sante-eps-depistage-et-prevention-du-cancer-du-du-sein
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mammatumoren, mensch
risikofaktoren
mammatumoren, mensch
mammatumoren, mensch
differentialdiagnose
mammographie
mammatumoren, mensch
mammatumoren, mensch
strahlentherapie
mammatumoren, mensch
kontinuität der krankenbehandlung
mammatumoren, mensch
reihenuntersuchung
regierungsprogramme
programmevaluierung
mammatumoren, mensch
patientenbeteiligung
mammatumoren, mensch
erwachsener
alte menschen
gene, brca1-
biopsie
mammatumoren, mensch
antitumormittel
antineoplastika, hormonelle
antitumormittel
arztrolle
mammatumoren, mensch
---
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=504
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immundefektsyndrome
immundefizienter organempfänger
erwachsener
kind
hiv-infektionen
erworbenes immundefektsyndrom
organtransplantation
transplantation hämatopoetischer stammzellen
tumoren
hämatologische neoplasien
autoimmunkrankheiten
chronische krankheit
vakzine
vakzination
immundefektsyndrome
adoleszent
vakzine
---
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1739994/fr/place-de-la-strategie-couplant-les-dosages-de-la-trypsine-immunoreactive-tir-et-de-la-proteine-associee-a-la-pancreatite-pap-dans-le-depistage-systematique-de-la-mucoviscidose-en-france
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036925/fr/place-de-la-strategie-couplant-les-dosages-de-la-tir-et-de-la-pap-dans-le-depistage-systematique-de-la-mucoviscidose-en-france
2015
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zystische fibrose
trypsin
trypsin
neugeborenen-screening
neugeborenen-screening
kind, neugeborenes
neugeborenen-screening
zystische fibrose
cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
gentest
diagnostische chemikalien-verwendung
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http://www.fondation-groupama.com/wp-content/uploads/2017/02/vivre_avec_une_microdeletion.pdf
2015
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di-george-syndrom
di-george-syndrom
kind
erwachsener
krankheitszeichen und symptome
fallot-tetralogie
di-george-syndrom
abnormalitäten
di-george-syndrom
integration behinderter, schulische
---
https://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Pendred-FrfrPub558.pdf
2014
struma nodosa
schwerhörigkeit, schallempfindungs-
krankheitszeichen und symptome
behinderte kinder
struma nodosa
schwerhörigkeit, schallempfindungs-
struma nodosa
schwerhörigkeit, schallempfindungs-
struma nodosa
schwerhörigkeit, schallempfindungs-
---
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie_2570_fr
2014
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karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
karzinogenese
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http://kce.fgov.be/fr/publication/report/d%C3%A9pistage-oncog%C3%A9n%C3%A9tique-du-syndrome-de-lynch-et-de-la-polypose-ad%C3%A9nomateuse-famil
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adenomatosis coli
kolorektale tumoren, hereditäre, ohne polypose
gentest
---
http://www.afmhrc.org/
arrhythmien
---
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/mtp/e-docs/00/04/98/B6/resume.phtml
2014
neuromuskuläre krankheiten
genetische beratung
kind
neurodegenerative krankheiten
myotone dystrophie
pränatale diagnostik
---
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seltene krankheiten
eisenüberlastung
---
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neuromuskuläre krankheiten
kind
erwachsener
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hyperaldosteronismus
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familiäres mittelmeerfieber
familiäres mittelmeerfieber
familiäres mittelmeerfieber
familiäres mittelmeerfieber
familiäres mittelmeerfieber
familiäres mittelmeerfieber
Fieber
rückfallfieber
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2014
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hyperaldosteronismus
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2014
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hyperaldosteronismus
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dysostosis mandibulofacialis
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gaumenspalte
kleinkind
mundabnormalitäten
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2014
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prostatatumoren
krankheitszeichen und symptome
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2014
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histiozytose, non-langerhans-zell-
seltene krankheiten
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heparin
behandlungsergebnis
thrombophilie
aspirin
antikoagulantien
heparin, niedrigmolekulares
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antikoagulantien
aspirin
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2014
pankreatitis, chronische
notfallbehandlung
pankreatitis, chronische
kind
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http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842513000922
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842513000922/pdfft?md5=d4af792629b99ec52dfa4f6b53d82675&pid=1-s2.0-S0761842513000922-main.pdf
2014
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schlafapnoe, zentrale
mutation
schlafapnoe, zentrale
schlafapnoe, zentrale
schlafapnoe, zentrale
beatmung, künstliche
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lungenkrankheiten, chronisch obstruktive
phänotyp
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http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1757832/fr/evaluation-de-la-detection-du-genome-des-enterovirus-dans-le-liquide-cephalorachidien-par-amplification-genique-dans-les-meningites-rapport-d-evaluation
2014
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genom, virus-
enterovirus
zerebrospinalflüssigkeit
meningitis, virus-
genamplifikation
enterovirusinfektionen
klinische leitlinien
polymerase-kettenreaktion
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ichthyose
ichthyose
notfälle
notfallbehandlung
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mutation
cadherine
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wolfram-syndrom
krankheitszeichen und symptome
wolfram-syndrom
wolfram-syndrom
wolfram-syndrom
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biomedizinische forschung
pluripotente stammzellen
seltene krankheiten
genetische krankheiten, angeborene
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beta-thalassämie
beta-thalassämie
beta-thalassämie
pränatale diagnostik
beta-thalassämie
eisen-chelatisierende agenzien
transplantation hämatopoetischer stammzellen
erythrozytentransfusion
---
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genetische prädisposition für eine krankheit
bakterielle infektionen
viruskrankheiten
parasitäre krankheiten
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krankheitszeichen und symptome
immundefektsyndrome
immundefektsyndrome
kind
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hauttumoren
melanom
genetische prädisposition für eine krankheit
pankreastumoren
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melanom
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http://www.sensgene.com/cargo-centre-de-reference-pour-les-affections-rares-en-genetique-ophtalmologique
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augenkrankheiten
disease management
seltene krankheiten
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mycobacteriuminfektionen, atypische
mycobacteriuminfektionen, atypische
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verhalten, süchtiges
substanzbezogenen störungen
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mammatumoren, mensch
mammatumoren, mensch
chemotherapie, adjuvante
gentest
gesundheitsinformation für verbraucher
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https://www.ceredih.fr/uploads/Reco_ProphylDIP_CEREDIH_2_Court.pdf
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immundefektsyndrome
infektionskontrolle
antibiotikaprophylaxe
antibakterielle mittel
vakzination
vakzine
chemoprävention
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mammatumoren, mensch
mammatumoren, mensch
---
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Rapport-integral-Melanome-cutane-metastatique
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melanom
hauttumoren
tumormetastasierung
hirntumoren
hirntumoren
tumormetastasierung
antitumormittel
melanom
tumormetastasierung
hauttumoren
melanom
hauttumoren
proto-onkogen-proteine b-raf
mutation
melanom
---
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/mtp/e-docs/00/04/90/4C/resume.phtml
2013
zystische fibrose
zystische fibrose
cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
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http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1724722/fr/rapport-d-orientation-depistage-neonatal-de-la-drepanocytose-en-France
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anämie, sichelzellen-
kind, neugeborenes
neugeborenen-screening
frankreich
behandlungsergebnis
anämie, sichelzellen-
anämie, sichelzellen-
programmevaluierung
vereinigte staaten
kanada
europa
sichelzellanlage
eltern
elternbenachrichtigung
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zellproliferation
genetische beratung
pränatale diagnostik
pränatale diagnostik
pränatale diagnostik
pränatale diagnostik
angeborene, hereditäre und neonatale krankheiten und fehlbildungen
schwangerschaft
genetische beratung
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perinatologie
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endoskopie
gastroösophagealer reflux
gastroösophagealer reflux
gastroösophagealer reflux
manometrie
ösophageale ph-messung
gastroösophagealer reflux
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endometriose
endometriose
endometriose
endometriose
schweregradindex einer krankheit
rektum
sigma
krankheitszeichen und symptome
endosonographie
magnetresonanztomographie
gynäkologische untersuchung
sonographie
koloskopie
risikofaktoren
endometriose
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2013
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migräne
mutation
kopfschmerz
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schizophrenie
schizophrenie
gen-umwelt-interaktion
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melanom
melanom
proto-onkogen-proteine b-raf
mitogen-aktivierte proteinkinase-kinasen
hauttumoren
map-kinase-signalsystem
medizinische onkologie
melanom
---
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http://www.orpha.net/consor/www/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=79361
http://www.orpha.net/data/patho/Han/fr/Handicap_EpidermolyseBulleuseHereditaire-FrfrPub11387v01.pdf
2013
behinderte personen
erwachsener
kind
behinderte kinder
integration behinderter, schulische
epidermolysis bullosa
Epidermolysis bullosa acquisita
epidermolysis bullosa
notfallbehandlung
---
http://www.ceredih.fr/
immundefektsyndrome
frankreich
---
http://www.crng.org/
http://crng.org/
nervensystemkrankheiten
seltene krankheiten
nervensystemkrankheiten
kind
erwachsener
adoleszent
---
http://www.centre-reference-fer-rennes.fr/
eisenüberlastung
---
http://www.neurologie-genetique-chu-angers.fr/
nervensystemkrankheiten
---
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Phenylcetonurie-FRfrPub611v01.pdf
2012
phenylketonurie
phenylketonurie
phenylketonurie
---
http://www.centre-geneo.com/
fabry-krankheit
bindegewebskrankheiten
---
http://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/77/07/resume.phtml?type=text.html
http://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/77/07/resume.phtml
2012
hämochromatose
hämochromatose
molekulare diagnostische techniken
genetische beratung
histokompatibilitätsantigene klasse i
membranproteine
---
https://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/EpidermolyseBulleuseHereditaire-FRfrPub11387.pdf
2012
epidermolysis bullosa
epidermolysis bullosa
epidermolysis bullosa
epidermolysis bullosa
---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/8p%20Les%20duplications%208p%20French%20QFN.pdf
2012
chromosomenverdopplung
chromosomen, menschliche, paar 8
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http://www.orpha.net/consor/www/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=79361
https://www.orpha.net/data/patho/Urgences_EpidermolyseBulleuseHereditaire-frPro11387.pdf
2012
epidermolysis bullosa
epidermolysis bullosa
notfallbehandlung
---
http://campus.cerimes.fr/genetique-medicale/enseignement/genetique31/site/html/
2012
true
2eme cycle / master
zystische fibrose
genetische beratung
zystische fibrose
genetik, medizinische
cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
---
http://www.umd.be/DMD/
dystrophin
muskuläre dystrophie, duchenne
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gentherapie
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mammatumoren, mensch
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herz-kreislauf-krankheiten
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familiäres mittelmeerfieber
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anämie, blackfan-diamond-
anämie, blackfan-diamond-
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