Bevorzugtes Label : chromosomenstörungen;
Ursprüngliche Kennung : D025063;
UMLS CUI : C0008626;
False UMLS correspondences (reviewed by CISMeF team)
- False automatic mappings
- See also (suggested by CISMeF)
- UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- siehe auch
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286930/fr/sam-de-l-ansm-sur-les-fluoropyrimidines-securiser-la-prescription-et-la-dispensation
2021
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operations research
mosaik
chromosomenstörungen
entscheidungsunterstützende techniken
verfassen von abstracts und indexieren
mekoniumaspiration
arzneimittelzubereitungen
makrophagenaktivierungssyndrom
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https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286131/fr/sam-de-la-has-sur-le-tareg-valsartan-3-mg/ml-solution-buvable-alerter-sur-le-risque-d-erreur-de-dose-lie-au-dispositif-d-administration
2021
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lösungen
mosaik
chromosomenstörungen
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makrophagenaktivierungssyndrom
risiko
geräte und material
verfassen von abstracts und indexieren
organisation und verwaltung
arzneimittelzubereitungen
entscheidungsunterstützende techniken
mekoniumaspiration
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https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286102/fr/sam-de-la-has-sur-l-epidyolex-cannabidiol-100mg/ml-solution-buvable-alerter-sur-le-risque-d-erreur-de-dose-lie-au-dispositif-d-administration
2021
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cannabidiol
geräte und material
risiko
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arzneimittelzubereitungen
operations research
lösungen
mosaik
set (psychologie)
organisation und verwaltung
verfassen von abstracts und indexieren
makrophagenaktivierungssyndrom
chromosomenstörungen
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2020
dominica
charcot-marie-tooth-krankheit
chromosomenstörungen
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chromosomen, menschliche, paar 22
chromosomendeletion
chromosomenstörungen
chromosomenstörungen
chromosomenstörungen
chromosomenstörungen
chromosomenstörungen
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dominica
axone
charcot-marie-tooth-krankheit
chromosomenstörungen
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chromosomenstörungen
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chromosomenstörungen
dominica
charcot-marie-tooth-krankheit
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charcot-marie-tooth-krankheit
chromosomenstörungen
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mars
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mutation
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gehörlosigkeit
demyelisierende krankheiten
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Taubheit/starke Schwerhoerigkeit NNB
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chromosomen, menschliche, paar 13
chromosomenaberrationen
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kindesentwicklung
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trisomie
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kind
seltene krankheiten
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chromosomenstörungen
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entzündliche darmkrankheiten
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hyperurikämie
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hyperurikämie
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chromosomenstörungen
charcot-marie-tooth-krankheit
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chromosomenstörungen
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charcot-marie-tooth-krankheit
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charcot-marie-tooth-krankheit
chromosomenstörungen
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charcot-marie-tooth-krankheit
chromosomenstörungen
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chromosomenstörungen
spinale muskelatrophie im kindesalter
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kleinkind
chromosomenverdopplung
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kind
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charcot-marie-tooth-krankheit
chromosomenstörungen
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chromosomenstörungen
charcot-marie-tooth-krankheit
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chromosomenstörungen
charcot-marie-tooth-krankheit
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chromosomenstörungen
charcot-marie-tooth-krankheit
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chromosomenstörungen
charcot-marie-tooth-krankheit
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chromosomenstörungen
charcot-marie-tooth-krankheit
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chromosomenstörungen
charcot-marie-tooth-krankheit
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charcot-marie-tooth-krankheit
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chromosomenstörungen
charcot-marie-tooth-krankheit
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chromosomenstörungen
optikusatrophie, autosomal-dominante
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chromosomenstörungen
neugeborenen-screening
chromosomenstörungen
neugeborenen-screening
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aneuploidie
down-syndrom
reihenuntersuchung
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chromosomenstörungen
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2010
chromosomendeletion
chromosomenstörungen
chromosomen, menschliche, paar 5
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chromosomendeletion
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chromosomenstörungen
dominica
alzheimer-krankheit
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chromosomendeletion
chromosomenstörungen
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2009
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chromosomenstörungen
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chromosomenstörungen
chromosomenstörungen
chromosomenstörungen
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aneuploidie
pränatale diagnostik
chromosomenstörungen
in situ-hybridisierung, fluoreszenz-
polymerase-kettenreaktion
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2008
chromosomen, menschliche, paar 12
chromosomenstörungen
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chromosomenstörungen
karyogramm
in situ-hybridisierung, fluoreszenz-
kind
adoleszent
erwachsener
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