wolf-hirschhorn-syndrom

Bevorzugtes Label : wolf-hirschhorn-syndrom;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Wolf-Hirschhorn-Syndrom;

Ursprüngliche Kennung

D054877;

UMLS CUI

C1956097;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal [ORDO Disease]
- Katarakt mit assoziierter Chromosomenanomalie [ORDO Disease]
- Zwerchfell- oder Thorax-Fehlbildung, syndromale [ORDO Disease]
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, syndromale [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Wolf-Hirschhorn-Syndrom [ORDO Disease]
See also (suggested by CISMeF)
- chromosomendeletion [MeSH Deskriptor]
See also inter- (CISMeF)
- Pitt-Rogers-Danks-Syndrom [ORDO Disease]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Wolf-Hirschhorn Syndrom [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Wolf-Hirschhorn-Syndrom [ORDO Disease]