down-syndrom - CISMeF

Bevorzugtes Label : down-syndrom;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Down-Syndrom;

Details

Ursprüngliche Kennung

D004314;

UMLS CUI

C0013080;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Anorektale Fehlbildung, syndromale [ORDO Disease]
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal [ORDO Disease]
- Ektropium, sekundäres [ORDO Disease]
- Epikanthus, syndromaler [ORDO Disease]
- Intestinale Fehlbildungen, syndromale [ORDO Disease]
- Katarakt mit assoziierter Chromosomenanomalie [ORDO Disease]
- Keratokonus, syndromaler [ORDO Disease]
- Lidwinkel, externe Fehlstellung des [ORDO Disease]
- Männliche Infertilität mit gestörter Virilisierung bei testikulärer Störung, assoz. mit neurologischer Krankheit [ORDO Disease]
- Neurodegenerative Krankheit mit Demenz [ORDO Disease]
- Nieren/Harnwegsfehlbildung, syndromale [ORDO Disease]
- Saug-/Schluckstörung mit assoziierter Chromosomenstörung [ORDO Disease]
- Strabismus, syndromale Formen [ORDO Disease]
- Syndrome und Fehlbildungen mit assoziierten Ohren-, Nasen- und Rachenfehlbildungen [ORDO Disease]
- Tauopathie mit assoziiertem Tau-Triplett bei 60, 64 und 69kda [ORDO Disease]
- Trisomie, autosomale komplette [ORDO Disease]
- multiple angeborene Missbildungen [ICPC-2 Deskriptor]
ORDO relation(s)
- Down-Syndrom [ORDO Disease]
See also (suggested by CISMeF)
- trisomie [MeSH Deskriptor]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Down Syndrom [MedDRA LLT]
- Down Syndrom [MedDRA LLT]
- Down' Syndrom [ICD-9 code]
- Down-Syndrom [ORDO Disease]
- Down-Syndrom [ICD-10 Kategorie (who)]
- Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
- Mongolismus [MedDRA LLT]
- Trisomie 21 [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- mongolismus [WHO-ART Bevorzugter Terminus]
siehe auch
- geistige retardierung [MeSH Deskriptor]

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