MutationMeSH Deskriptor

https://www.acadpharm.org/dos_public/RAPPORT_MISSIONS_PHARMACIENS_2024_10_02_VF.PDF
2024
gesundheitsdienste
apotheker
mutation
heilberufe

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https://www.has-sante.fr/jcms/p_3491330/fr/detection-de-mutations-par-expansion-de-nucleotides-rapports-d-evaluation
2024
nucleotide
evaluationsstudien
mutation

---
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/detection-de-la-mutation-d816v-du-gene-kit-par-taan.html
2024
gene
nukleinsäure-amplifikationstechniken
mutation

---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3491330/fr/detection-de-mutations-par-expansion-de-nucleotides-volet-1-rapport-d-evaluation
2024
mutation
evaluationsstudien
nucleotide

---
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/panel-pour-la-recherche-de-mutations-myeloides-par-sequencage-de-nouvelle-generation.html
2023
mutation
familiencharakteristika
sequenzanalyse
forschung

---
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/detection-de-la-mutation-t790m-de-lexon-20-du-gene-egfr-dans-le-cancer-du-poumon-resistant-aux-inhibiteurs-de-legfr-sur-adn-tumoral-circulant-biopsie-liquide.html
2022
lungentumoren
beurteilung
exone
gene, erbb-1-
mutation

---
https://presse.inserm.fr/maladie-dalzheimer-des-variations-genetiques-rares-augmentent-de-facon-importante-le-risque-de-developper-la-pathologie/46051
2022
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alzheimer-krankheit
risiko
risikofaktoren
mutation

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2022
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bronchialtumoren
bronchialtumoren
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
erwachsener
behandlungsergebnis
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infusionen, intravenöse
karzinom, nichtkleinzelliges lungen-
mutation

---
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2021
mutation
lunge

---
https://www.chu-lyon.fr/mutations-de-lepithelial-growth-factor-receptor-egfr-dans-les-cancers-du-poumon
2021
lunge
mutation

---
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3194755/fr/definition-des-conditions-de-realisation-des-tests-de-detection-des-mutations-activatrices-de-l-egfr-et-des-mutations-braf-nras-et-kras
2021
mutation
acyclovir
erbb-rezeptoren
leistung

---
https://www.cochrane.org/fr/CD010383/LUNGCA_traitement-de-premiere-ligne-du-cancer-du-poumon-avance-non-petites-cellules-presentant-une-mutation
2021
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lungentumoren
mutation
zellen

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2021
coronavirusinfektionen
pneumonie, virus-
organisation und verwaltung
obligatorisches meldesystem
mutation
leitlinie [dokumenttyp]
pandemien

---
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coronavirusinfektionen
pneumonie, virus-
mutation
krankheitsübertragung
europa
großbritannien
epidemiologische überwachung
frankreich
pandemien
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien
pneumonie, virus-
coronavirusinfektionen
pandemien

---
https://www.cochrane.org/fr/CD012894/interventions-visant-ameliorer-le-bien-etre-psychosocial-des-femmes-presentant-une-mutation-du-gene
2019
risiko-vermeidendes verhalten
chirurgische verfahren, operative
gene
mutation
frauen

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2019
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cannabis
frankreich
mutation

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2019
genetische krankheiten, angeborene
mutation
genetische forschung
morbus crohn

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mutation
platin
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arzneimitteltherapie
kleinzelliges lungenkarzinom
internationale kooperation
piperazine
erbb-rezeptoren
acrylamide
anilinverbindungen
acrylamide
anilinverbindungen

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früherkennung von krebs
risiko
mammatumoren, mensch
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frauen
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allgemeinpraxis
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sehen
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allgemeinmediziner
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rolle

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mutation
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hirnkrankheiten
mutation
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mars
charcot-marie-tooth-krankheit
mutation
dominica
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mutation
cadherine

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mutation

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mutation

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mutation
schlafapnoe, zentrale
schlafapnoe, zentrale
schlafapnoe, zentrale
beatmung, künstliche

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phänotyp
Leukaemie
lymphangiomyomatose
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zytogenetik
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leukämie, myeloische, akute
weltgesundheitsorganisation

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hirntumoren
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melanom
tumormetastasierung
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melanom
hauttumoren
proto-onkogen-proteine b-raf
mutation
melanom

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2012
ethik
krankenpflegepersonen, männliche
denken
mutation

---
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2012
mutation
sequenzanalyse
protestantismus
forschung
gesundheitsplanung, leitlinien

---
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2012
blutuntersuchung, chemische
forschung
sequenzanalyse
sonstige Blutuntersuchung
hämatologische untersuchungen
protestantismus
mutation
gesundheitsplanung, leitlinien

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mutation
klassische lissenzephalien und subkortikale bandheterotropien

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hämolytisch-urämisches syndrom
antikörper, anti-idiotyp-
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komplementfaktor h

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mutation
gene, vif-
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mutation
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prader-willi-syndrom
mutation

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mutation
wiedemann-beckwith-syndrom

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wiedemann-beckwith-syndrom
mutation

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syndrom
mikrophthalmus
mutation

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hämorrhagie

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mikrozephalie
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mutation
atemwegsinfektionen

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paraplegie

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mutation
gene

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influenza-a-virus, subtyp h1n1
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chikungunya-fieber
mutation
krankheitsausbrüche (epidemien)
chikungunya-virus
influenza-a-virus, subtyp h1n1
epidemiologie
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studienabbrecher
europa
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mutation
tumoren

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netzhautdystrophien
gene
mutation

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dna-mismatch-reparatur
kolorektale tumoren, hereditäre, ohne polypose
mutation
krankenbehandlung, organisation der

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2009
technologie, medizinische
laborpersonal
mutation
telemedizin

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2009
kolorektale tumoren
kolorektale tumoren
gene, ras-
mutation
pathologie, molekulare
antikörper, monoklonale
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2009
genetische krankheiten, angeborene
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kollagen typ iv
kollagen typ iv
HANAC-Syndrom
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terminologie

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2006
histokompatibilitätsantigene klasse i
hämochromatose
membranproteine
mutation
hämochromatose

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lipodystrophie, familiäre partielle
proto-onkogen-proteine c-akt
mutation

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genetik, populations-

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