Bevorzugtes Label : prader-willi-syndrom;
Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Prader-Willi-Syndrom;
Ursprüngliche Kennung : D011218;
UMLS CUI : C0032897;
Manual BTNT mappings - CISMeF
- Manual NTBT mappings (CISMeF)
- ORDO relation(s)
- UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- siehe auch
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2021
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prader-willi-syndrom
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fallmanagement
prader-willi-syndrom
pränatale diagnostik
benzodiazepine
psychotrope arzneimittel
patientenschulung
prader-willi-syndrom
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https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=398069
prader-willi-syndrom
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http://www.medecinesciences.org/fr/articles/medsci/full_html/2015/10/medsci20153110p853/medsci20153110p853.html
2015
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disease management
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disease management
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2014
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kind
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http://www.orpha.net/data/patho/Han/fr/Handicap_PraderWilli--FrfrPub139v01.pdf
2013
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kind
integration behinderter, schulische
kindliche adipositas
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2012
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kind
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http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1216210/ald-hors-liste-pnds-sur-le-syndrome-de-prader-willi
2012
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prader-willi-syndrom
prader-willi-syndrom
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translokation (genetik)
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uniparentale disomie
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http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1173766/lhormone-de-croissance-chez-lenfant-non-deficitaire-evaluation-du-service-rendu-a-la-collectivite
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2011
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turner-syndrom
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prader-willi-syndrom
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2010
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schulen und ausbildungsstätten
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prader-willi-syndrom
prader-willi-syndrom
integration behinderter, schulische
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krankheitszeichen und symptome
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https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_046_Syndrome_de_Prader_Willi.doc
2009
prader-willi-syndrom
---
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/PraderWilli-FRfrPub139v01.pdf
2008
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kindliche adipositas
erwachsener
kind
kleinkind
prader-willi-syndrom
prader-willi-syndrom
prader-willi-syndrom
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https://rmlg.uliege.be/article/1458
2006
kindliche adipositas
prader-willi-syndrom
prader-willi-syndrom
prader-willi-syndrom
kind
krankenbehandlungsteam
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http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/MicrodeletionID30059FS.html
2006
chromosomendeletion
molekularbiologie
di-george-syndrom
prader-willi-syndrom
angelman-syndrom
neurofibromatose 1
gene, neurofibromatose-1-
williams-syndrom
phänotyp
chromosomen, menschliche, paar 17
chromosomen, menschliche, paar 8
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