Bevorzugtes Label : chromosomen, menschliche, 1-3;
Ursprüngliche Kennung : D002900;
UMLS CUI : C0008644;
False automatic mappings
- erlaubte Parameter
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/1q21.1microduplications%20FTNW.pdf
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/1q21.1microduplications%20FTNP.pdf
2015
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Mikroduplikationssyndrom 1q21.1
krankheitszeichen und symptome
kind
erwachsener
kleinkind
chromosomenverdopplung
chromosomen, menschliche, 1-3
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myelodysplastische syndrome
chromosomenaberrationen
chromosomen, menschliche, 1-3
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2011
chromosomen, menschliche, paar 15
purpura, thrombotisch-thrombozytopenische
prader-willi-syndrom
chromosomen, menschliche, 1-3
uniparentale disomie
---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231147
2011
chromosomen, menschliche, 1-3
uniparentale disomie
chromosomen, menschliche, paar 11
silver-russell-syndrom
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http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98795
2011
chromosomen, menschliche, paar 15
angelman-syndrom
uniparentale disomie
chromosomen, menschliche, 1-3
---
