Bevorzugtes Label : chromosomenverdopplung;
Ursprüngliche Kennung : D058674;
UMLS CUI : C1516516;
erlaubte Parameter
- siehe auch
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/1q21.1microduplications%20FTNW.pdf
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/1q21.1microduplications%20FTNP.pdf
2015
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Mikroduplikationssyndrom 1q21.1
krankheitszeichen und symptome
kind
erwachsener
kleinkind
chromosomenverdopplung
chromosomen, menschliche, 1-3
---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/4p%20Duplications%20French%20QFN.pdf
2013
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kindesentwicklung
chromosomenverdopplung
chromosomen, menschliche, paar 4
chromosomenstörungen
trisomie
---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/8p%20Les%20duplications%208p%20French%20QFN.pdf
2012
chromosomenverdopplung
chromosomen, menschliche, paar 8
---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100071
2011
chromosomen, menschliche, paar 3
chromosomenverdopplung
---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/17p%20Duplications%20French%20QFN.pdf
2011
chromosomenverdopplung
chromosomen, menschliche, paar 17
---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1727
2011
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chromosomen, menschliche, paar 22
kind
trisomie
abnormitäten, multiple
di-george-syndrom
chromosomenverdopplung
---
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/8p%20Inv%20dup%20del%208p%20French%20QFN.pdf
2011
chromosomenverdopplung
chromosomen, menschliche, paar 8
monosomie
inversion (genetik)
---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251038
2011
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kleinkind
chromosomenverdopplung
chromosomenstörungen
kind
---
