wiedemann-beckwith-syndrom

Bevorzugtes Label : wiedemann-beckwith-syndrom;

Wikipedia automatic translation : Beckwith-Wiedemann-Syndrom;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Beckwith-Wiedemann-Syndrom;

Details

Ursprüngliche Kennung

D001506;

UMLS CUI

C0004903;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Großwuchs-Syndrom [ORDO Disease]
- Nieren/Harnwegsfehlbildung, syndromale [ORDO Disease]
- Nierentumor, genetisch bedingter [ORDO Disease]
- Nierentumor, seltener [ORDO Disease]
- Polymalformatives genetisches Syndrom mit erhöhter Krebsanfälligkeit [ORDO Disease]
- Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie [ORDO Disease]
- Syndrome und Fehlbildungen mit assoziierten Ohren-, Nasen- und Rachenfehlbildungen [ORDO Disease]
- Uniparentale Disomie, paternale [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom [ORDO Disease]
Validated automatic mappings to NTBT
- Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
siehe auch
- gene, wilms-tumor [MeSH Deskriptor]
- gigantismus [MeSH Deskriptor]
- hernia umbilicalis [MeSH Deskriptor]
- makroglossie [MeSH Deskriptor]
- silver-russell-syndrom [MeSH Deskriptor]

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