myotone dystrophie

Bevorzugtes Label : myotone dystrophie;

Wikipedia automatic translation : Myotone Dystrophie Typ 1;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Myotone Dystrophie Typ 1;

Details

Ursprüngliche Kennung

D009223;

UMLS CUI

C0027126;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Muskeldystrophie, progressive [ORDO Disease]
- Muskuloskelettale Krankheit mit Katarakt [ORDO Disease]
- Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels [ORDO Disease]
- Myasthenisches Syndrom mit Augenkrankheit [ORDO Disease]
- Myotone Dystrophie Typ 3 [ORDO Disease]
- Myotones Syndrom [ORDO Disease]
- Männliche Infertilität mit gestörter Virilisierung bei testikulärer Störung, assoz. mit neurologischer Krankheit [ORDO Disease]
- Saug-/Schluckstörung mit assoziierter neuromuskulärer Krankheit [ORDO Disease]
- Tauopathie mit assoziiertem Tau-Triplett bei 60kda [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- muskeldystrophien [MeSH Deskriptor]
ORDO relation(s)
- Myotone Dystrophie [ORDO Disease]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Dystrophia myotonica [MedDRA LLT]
- Myotone Dystrophie [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Myotone Dystrophie [ORDO Disease]
- Steinert-Krankheit [MedDRA LLT]
siehe auch
- dna-repeat-expansion [MeSH Deskriptor]
- myotonin-protein-kinase [MeSH Deskriptor]
- trinukleotid-repeat-expansion [MeSH Deskriptor]

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