hereditäre motorische und sensorische neuropathien

Bevorzugtes Label : hereditäre motorische und sensorische neuropathien;

Wikipedia automatic translation : Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie;

Details

Ursprüngliche Kennung

D015417;

UMLS CUI

C0027888;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Autosomal-rezessive axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie [ORDO Disease]
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 1 [ORDO Disease]
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ A [ORDO Disease]
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre [ORDO Disease]
- Nervenkrankheit, periphere [ORDO Disease]
- Nervenkrankheit, periphere, genetisch bedingte [ORDO Disease]
- Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, mit Akrodystrophie [ORDO Disease]
- Neuropathie, motorische und sensorische, axonale, hereditäre, X-chromosomal-rezessive [ORDO Disease]
- Neuropathie, motorische und sensorische, axonale, hereditäre, autosomal-dominante [ORDO Disease]
- Neuropathie, motorische und sensorische, demyelinisierende, hereditäre, autosomal-dominante [ORDO Disease]
- Neuropathie, motorische und sensorische, demyelinisierende, hereditäre, autosomal-rezessive [ORDO Disease]
- Schwere früh-beginnende axonale Neuropathie durch MFN2-Mangel [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- erbliche sensorische und autonome neuropathien [MeSH Deskriptor]
ORDO relation(s)
- Neuropathie, motorische und sensorische, hereditäre [ORDO Disease]
See also (suggested by CISMeF)
- erbliche sensorische und autonome neuropathien [MeSH Deskriptor]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Hereditaere motorisch-sensible Neuropathie [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Hereditäre sensomotorische Neuropathie [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
- Neuropathie, motorische und sensorische, hereditäre [ORDO Disease]
- Neuropathische Muskelatrophie [MedDRA Bevorzugter Terminus]

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