Bevorzugtes Label : hypercholesterinämie, familiäre;
Wikipedia automatic translation : Hyperlipoproteinämie;
Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Hyperlipoproteinämie;
Ursprüngliche Kennung : D006938;
UMLS CUI : C0020445;
ORDO relation(s)
See also (suggested by CISMeF)
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
siehe auch
https://www.cochrane.org/fr/CD012985/CF_strategies-de-soins-de-sante-pour-lidentification-de-lhypercholesterolemie-familiale-clinique
2021
kliniken, privat-
medizinische grundversorgung
familienpflege
identifikation (psychologie)
hypercholesterinämie, familiäre
---
https://www.cochrane.org/fr/CD006401/les-statines-chez-les-enfants-souffrant-dhypercholesterolemie-familiale
2019
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adoleszent
behandlungsergebnis
hydroxymethylglutaryl-coa-reductase-inhibitoren
kind
hypercholesterinämie, familiäre
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https://www.medg.fr/hypercholesterolemie-familiale-heterozygote
2018
heterozygot
hypercholesterinämie, familiäre
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https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-558/Inhibiteurs-de-la-PCSK9
2017
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cholesterinspiegelsenkende mittel
cholesterinspiegelsenkende mittel
herz-kreislauf-krankheiten
risikofaktoren
lipoproteine, ldl-cholesterol-
hydroxymethylglutaryl-coa-reductase-inhibitoren
hypercholesterinämie
mutation
vergleichende wirksamkeitsforschung
antikörper, monoklonale
serinendopeptidasen
proprotein-konvertasen
antikörper, monoklonale, humanisierte
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http://www.cfp.ca/content/62/1/e4.full
2016
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hypercholesterinämie, familiäre
hypercholesterinämie, familiäre
hypercholesterinämie, familiäre
lipidsenker
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http://www.coramh.org/
ataxie
ataxie
ataxie
krankheitszeichen und symptome
genetische beratung
zystische fibrose
zystische fibrose
zystische fibrose
zystische fibrose
hereditäre motorische und sensorische neuropathien
hereditäre motorische und sensorische neuropathien
hereditäre motorische und sensorische neuropathien
azidose, laktat-
azidose, laktat-
azidose, laktat-
tyrosinämien
tyrosinämien
tyrosinämien
tyrosinämien
myotone dystrophie
myotone dystrophie
myotone dystrophie
hypercholesterinämie, familiäre
hypercholesterinämie, familiäre
hypercholesterinämie, familiäre
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quebec
genetische krankheiten, angeborene
seltene krankheiten
genetische krankheiten, angeborene
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http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=406
2008
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hypercholesterinämie, familiäre
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