erbliche sensorische und autonome neuropathien - CISMeF

CISMeF

chu

Erbliche sensorische und autonome neuropathienMeSH Deskriptor

Bevorzugtes Label : erbliche sensorische und autonome neuropathien;

Details

Ursprüngliche Kennung

D009477;

UMLS CUI

C0027889;

Manual BTNT mappings - CISMeF
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Taubheit, X-chromosomal [ORDO Disease]
- Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, autosomal-dominant [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Nervenkrankheit, periphere [ORDO Disease]
- Nervenkrankheit, periphere, genetisch bedingte [ORDO Disease]
- Neuropathie, autonome hereditäre sensorische,autosomal-rezessiv [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- hereditäre motorische und sensorische neuropathien [MeSH Deskriptor]
ORDO relation(s)
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie [ORDO Disease]
- Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Anosmie und neuropathischer Arthropathie [ORDO Disease]
See also (suggested by CISMeF)
- hereditäre motorische und sensorische neuropathien [MeSH Deskriptor]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie [ORDO Disease]
siehe auch
- schmerzunempfindlichkeit, kongenitale [MeSH Deskriptor]

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18/06/2025

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