phenylketonurie

Bevorzugtes Label : phenylketonurie;

Veraltete Ressource : false;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Phenylketonurie;

Ursprüngliche Kennung

D010661;

UMLS CUI

C0031485;

Automatisches exaktes Mappings (von CISMeF Team)
- Hyperphenylalaninaemie [MedDRA LLT]
- Hyperphenylalaninaemie [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Phenylbrenztraubensaeure-Oligophrenie [MedDRA LLT]
- Sonstige Hyperphenylalaninämien [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
- Tetrahydrobiopterin-Mangel [MedDRA Bevorzugter Terminus]
CISMeF manual mappings
- Dihydropteridinreduktase-Mangel [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung [ORDO Disease]
- Hyperphenylalaninämie, milde [ORDO Disease]
- Neurometabolische Krankheit [ORDO Disease]
- Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung [ORDO Disease]
- Störung des Neurotransmitter-Stoffwechsels/-Transports [ORDO Disease]
MeSH Descriptor(s) used for indexing
- dihydropteridin-reductase [MeSH Deskriptor]
ORDO relation(s)
- Phenylketonurie [ORDO Disease]
See also (suggested by CISMeF)
- aspartam [MeSH Deskriptor]
- phenylalanin [MeSH Deskriptor]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- PKU [MedDRA LLT]
- Phenylalaninaemie [MedDRA LLT]
- Phenylalaninaemie [MedDRA LLT]
- Phenylketonurie [ICD-9 code]
- Phenylketonurie [ORDO Disease]
- Phenylketonurie [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Phenylketonurie (PKU) [MedDRA LLT]
- phenylketonurie [WHO-ART Bevorzugter Terminus]
siehe auch
- dihydropteridin-reductase [MeSH Deskriptor]
- phenylalanin-hydroxylase [MeSH Deskriptor]
- urin [MeSH Deskriptor]