kongenitale hypothyreose

Bevorzugtes Label : kongenitale hypothyreose;

Wikipedia automatic translation : Kretinismus;

Wikipedia link : https://de.wikipedia.org/wiki/Kretinismus;

Details

Ursprüngliche Kennung

D003409;

UMLS CUI

C0010308;

Manual BTNT mappings - CISMeF
- Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom [ORDO Disease]
- Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen [ORDO Disease]
- Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone [ORDO Disease]
- Hypothyreose, kongenitale transiente [ORDO Disease]
- Hypothyreose, kongenitale, durch transplazentare Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern [ORDO Disease]
- Hypothyreose, kongenitale, idiopathische [ORDO Disease]
- Schilddrüsen-Dysgenesie [ORDO Disease]
- Schilddrüsen-Dyshormonogenese, familiäre [ORDO Disease]
- Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Hypothyreose, seltene [ORDO Disease]
- Wachstumsstörung, hormonelle [ORDO Disease]
MeSH Descriptor(s) used for indexing
- hypothyreoidismus [MeSH Deskriptor]
- myxödem [MeSH Deskriptor]
ORDO relation(s)
- Hypothyreose, kongenitale [ORDO Disease]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Hypothyreose kongenital [MedDRA LLT]
- Hypothyreose, kongenitale [ORDO Disease]
- Kongenitale Hypothyreose [ICD-9 code]
- Kongenitale Hypothyreose [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Kretinismuns [MedDRA LLT]
- hypothyreose kongenital [WHO-ART Bevorzugter Terminus]
siehe auch
- geistige retardierung [MeSH Deskriptor]
- hypothyreoidismus [MeSH Deskriptor]
- myxödem [MeSH Deskriptor]

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